7-isothiocyanato-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 124954-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-isothiocyanato-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-isothiocyanato-3,4-dihydro-2(1H)quinolone；7-isothiocyanato-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 124954-69-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: GYAQCJBUCGBUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isothiocyanato-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 、 4′-氨基乙酰苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-[3(4-Acetamidophenyl)thioureido]-3,4-dihydro-2(1H)quinolone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic lactam compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##及其药学上可接受的盐，其中A为--N.dbd.N--NH--, --X--C(R.sub.2).dbd.N--, --N.dbd.C(R.sub.2)--X--, --X--C(R.sub.2)--CH(R.sub.2).dbd.N--或--N.dbd.C(R.sub.2)--CH(R.sub.2)--X--，其中X为硫、氧或氮，R.sub.2为提供其中A组中存在两个R.sub.2基团时的条件，其中一个R.sub.2基团为氢、氨基、取代氨基、C.sub.1-6烷基、取代酰胺基或以下基团之一：##STR2##其中R.sub.a为氢、氨基、取代氨基、C.sub.1-6烷氧基、五元杂环或--NHCOR'，其中R'为C.sub.1-6烷基、芳基或五元杂环，R.sub.b为氢、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6硫基或羟基，R.sub.c为氢、C.sub.1-6烷基或氧，R.sub.d为C.sub.1-6烷基或氧，R.sub.e为氢、羟基或C.sub.1-6烷氧基，R.sub.f为C.sub.1-6烷基，其中当A组中存在两个R.sub.2基团时，其中一个R.sub.2基团为氢；B为--(CH.sub.2).sub.m --C(R.sub.3 R.sub.4)--(CH.sub.2).sub.n --, --C(R.sub.3).dbd.CH--, --CH.dbd.C(R.sub.3)--, --O--[C(R.sub.3 R.sub.4)].sub.n --, --[C(R.sub.3 R.sub.4)].sub.n --O--, --S--[C(R.sub.3 R.sub.4)].sub.n --或--[C(R.sub.3 R.sub.4)].sub.n --S--，其中R.sub.3和R.sub.4可以独立地相同或不同，为氢、C1-.sub.6烷基、芳基（优选为苯基）或吡啶基，m和n独立地为零或1；D为氧或硫；两个R基团分别为氢、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷基、氨基、酰胺基或取代酰胺基、硝基、卤素、氰基、醛基、羧基、氨基甲酰基；R.sub.1为氢或C.sub.1-6烷基，或R和R.sub.1共同形成一个融合的六元杂环。该化合物有效用于治疗充血性心力衰竭。

  公开号：

  US04963677A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-isothiocyanato-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV1

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中X1、L、Rx、Ry、G、Z、A、m、n和p如说明书所述。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗状况和失调的方法。公式(I)的化合物作为TRPV1拮抗剂是有用的。

  公开号：

  WO2013096226A1

文献信息

• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130172334A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , G, Z, A, m, n, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文公开了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X1，L，Rx，Ry，G，Z，A，m，n和p如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• TRPV1 antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08969325B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, L, Rx, Ry, G, Z, A, m, n, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式子(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X1，L，Rx，Ry，G，Z，A，m，n和p如规范所定义。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：ORION CORPORATION LIMITED

  公开号：EP0322746A1

  公开（公告）日：1989-07-05

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which A is -N = N-NH-, -X-C(R2) = N-. -N = C(R2)-X-, -X-CH(R2)-C(R2) = N- or -N=C(R2)-CH(R2)-X-,wherein X is sulphur, oxygen or a nitrogen moiety (preferably NH) and R2 is hydrogen, amino, substituted amino, C1-6alkyl, substituted acylamino or one of the following groups: wherein Ra is hydrogen, amino substituted amino, Ci-6alkoxy,a heterocyclic five membered ring or -NHCOR', wherein R' is C1-6alkyl, aryl or heterocyclic five membered ring, Rb is hydrogen. C1-6alkoxy, C1-5alkylthio or hydroxy, Rc is hydrogen, C1-6alkyl or oxygen, Rd is C1-6alkyl or oxygen, Re is hydrogen. hydroxy or C1-5alkoxy, and Rf is C1-6alkyl with the proviso that when two R2 groups are present in the A group, at least one of them is hydrogen, B is -(CH2)m-C(R3R4)-(CH2)n-, -C(R3)=CH-, -CH=C(R3)-, -O-[C-(R3R4)]n-, -[C(R3R4)n-O-. -S-[C(R3R4)]n or -[C(R3R4)]n-S-, wherein R3 and R4, which can be independently the same or different, are hydrogen, C1-6alkyl, aryl (preferably phenyl) or pyridyl and m and n are independently zero or 1; D is either oxygen or sulphur; the two R-groups are independently hydrogen, C1-6alkoxy. C1-6a[kyl, amino, acylamino, substituted acylamino, nitro, halogen, cyano, -CHO, carboxy, carbamoyl; R1 is hydrogen or C.-salkyl or R and R: together form a fused 6-membered heterocyclic ring. Said compounds are effective in the treatment of congestive heart failure.

  式中的化合物 及其药学上可接受的盐，其中 A 是 -N = N-NH-，-X-C(R2) = N-。-N=C(R2)-X-，-X-CH(R2)-C(R2)=N-或-N=C(R2)-CH(R2)-X-，其中 X 为硫、氧或氮基（优选 NH），R2 为氢、氨基、取代氨基、C1-6 烷基、取代酰氨基或下列基团之一： 其中 Ra 是氢、取代的氨基、Ci-6烷氧基、杂环五元环或 -NHCOR'，其中 R' 是 C1-6烷基、芳基或杂环五元环，Rb 是氢。C1-6烷氧基、C1-5烷硫基或羟基，Rc 是氢、C1-6烷基或氧，Rd 是 C1-6 烷基或氧，Re 是氢。Rf是C1-6烷基，但当A基团中有两个R2基团时，其中至少一个是氢，B是-(CH2)m-C(R3R4)-(CH2)n-，-C(R3)=CH-，-CH=C(R3)-，-O-[C-(R3R4)]n-，-[C(R3R4)n-O-。C1-6a[基、氨基、酰氨基、取代的酰氨基、硝基、卤素、氰基、-CHO、羧基、氨基甲酰基；R1为氢或C.-烷基或R和R：共同形成一个融合的6元杂环。上述化合物可有效治疗充血性心力衰竭。
• US4963677A
  申请人：——

  公开号：US4963677A

  公开（公告）日：1990-10-16
• US8969325B2
  申请人：——

  公开号：US8969325B2

  公开（公告）日：2015-03-03