1-(4-chlorophenyl)thio-2-nitroethane | 136399-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)thio-2-nitroethane
• 英文别名: 1-nitro-2-p-chlorophenylthioethane；1-Chloro-4-(2-nitroethylsulfanyl)benzene
• CAS: 136399-25-2
• 化学式: C₈H₈ClNO₂S
• 分子量: 217.676
• InChiKey: FJMDCBIUUNGPQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)thio-2-nitroethane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到1-nitro-2-p-chlorophenylsulfonylethane
  参考文献：
  名称：

  Mukhina, E. S.; Pavlova, Z. F.; Nekrasova, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 1973 - 1977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(trimethylsilyloxy)-ethenylamine 、 4-chloro-benzenesulfenyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-(4-chlorophenyl)thio-2-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（甲硅烷氧基）烯胺与以硫为中心和硫稳定的亲电试剂的反应

  摘要：

  N，N-双（甲硅烷氧基）烯胺与芳基亚硫酰氯和epi基阳离子的偶联以亲电方式在N，N-双（甲硅烷氧基）烯胺的β-碳原子上进攻，并提供官能化的脂肪族化合物。

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n02abeh001720

文献信息

• MUXINA, E. S.;PAVLOVA, Z. F.;NEKRASOVA, G. V.;LIPINA, EH. S.;PEREKALIN, V+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N1, S. 2285-2290
  作者：MUXINA, E. S.、PAVLOVA, Z. F.、NEKRASOVA, G. V.、LIPINA, EH. S.、PEREKALIN, V+

  DOI：——

  日期：——
• JPH05139909A
  申请人：——

  公开号：JPH05139909A

  公开（公告）日：1993-06-08
• Mukhina, E. S.; Pavlova, Z. F.; Nekrasova, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 1973 - 1977
  作者：Mukhina, E. S.、Pavlova, Z. F.、Nekrasova, G. V.、Lipina, E. S.、Perekhalin, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of N,N-bis(silyloxy)enamines with sulfur-centered and sulfur-stabilised electrophiles
  作者：Aleksei V. Ustinov、Alexander D. Dilman、Sema L. Ioffe、Yuri A. Strelenko、William A. Smit、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1070/mc2003v013n02abeh001720

  日期：2003.1

  The coupling of N,N-bis(silyloxy)enamines with arylsulfenyl chlorides and episulfonium cations proceeds as an electrophilic attack at the β-carbon atoms of N,N-bis(silyloxy)enamines and affords functionalised aliphatic compounds.

  N，N-双（甲硅烷氧基）烯胺与芳基亚硫酰氯和epi基阳离子的偶联以亲电方式在N，N-双（甲硅烷氧基）烯胺的β-碳原子上进攻，并提供官能化的脂肪族化合物。