2-acetyl-4-fluorophenyl triflate | 874388-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-fluorophenyl triflate
• 英文别名: 2-Acetyl-4-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate；(2-acetyl-4-fluorophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 874388-48-4
• 化学式: C₉H₆F₄O₄S
• 分子量: 286.204
• InChiKey: BFYNSRPOEXVMHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-fluorophenyl triflate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(cyclopentadienyl)bis(trimethylphosphane)titanium(II) 、 lithium chloride 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 85.0~100.0 ℃ 、124.11 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 cis-2,3,4,6a-tetrahydro-6a-methyl-4'-fluoro-2H-indanyl[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  茂钛催化邻烯丙基芳基酮环羰基化生成γ-丁内酯

  摘要：

  描述了使用催化量的 Cp2Ti(PMe3)2 或 Cp2Ti(CO)2 将邻烯丙基芳基酮转化为 γ-丁内酯的方法。这种催化“杂Pauson-Khand”型过程通过氧杂钛环的羰基化，然后通过热诱导还原消除形成γ-丁内酯并使催化剂再生。我们研究了这种催化方法的范围和局限性。我们的结果与以下观点一致，即该催化循环的关键步骤是形成电荷转移复合物或涉及催化剂和底物之间的可逆电子转移。

  DOI：

  10.1021/ja970115b
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 5-氟-2-羟基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 以100%的产率得到2-acetyl-4-fluorophenyl triflate
  参考文献：
  名称：

  茂钛催化邻烯丙基芳基酮环羰基化生成γ-丁内酯

  摘要：

  描述了使用催化量的 Cp2Ti(PMe3)2 或 Cp2Ti(CO)2 将邻烯丙基芳基酮转化为 γ-丁内酯的方法。这种催化“杂Pauson-Khand”型过程通过氧杂钛环的羰基化，然后通过热诱导还原消除形成γ-丁内酯并使催化剂再生。我们研究了这种催化方法的范围和局限性。我们的结果与以下观点一致，即该催化循环的关键步骤是形成电荷转移复合物或涉及催化剂和底物之间的可逆电子转移。

  DOI：

  10.1021/ja970115b

文献信息

• Processes for preparing 6-alkyl-5-arylsulfonyl-dihydrophenanthridines
  申请人：Ridgway Hugh Brian

  公开号：US20060025436A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Synthetic methods are provided for production of compounds of the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R4, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are as defined in the specification.

  提供了一种用于生产以下公式化合物的合成方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14如说明书中所定义。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2123652A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• Assembly of substituted phenanthridines via a cascade palladium-catalyzed coupling reaction, deprotection and intramolecular cyclization
  作者：Jun Ge、Xiaojian Wang、Tianqi Liu、Zeyu Shi、Qiong Xiao、Dali Yin

  DOI：10.1039/c6ra00249h

  日期：——

  is presented. In the presence of Pd(PPh3)4, accessible precursors undergo a Suzuki cross-coupling reaction with 2-(Boc-amino)benzeneboronic acid pinacol ester and then spontaneously undergo deprotection and intramolecular condensation to form the corresponding phenanthridines in one step. This reaction has a wide range of substrates with various functional groups, and the corresponding products have

  提出了一种一锅合成取代菲啶的通用方法的发现和发展。在Pd（PPh 3）4存在下，可及的前体与2-（Boc-氨基）苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki交叉偶联反应，然后自发进行脱保护和分子内缩合以形成相应的菲啶。该反应具有多种具有各种官能团的底物，并且已经以良好的产率获得了相应的产物。
• 一种新的螺环衍生物及其用途
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN115403579A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本公开涉及一种新的螺环衍生物及其用途。具体而言，本公开提供了一类式(IG)所示化合物或其可药用的盐或其互变异构体，其可用于制备药物，特别是制备治疗或预防KARS介导的疾病或病症的药物，或是用于制备治疗或预防AKR1C3过表达的疾病或病症的药物。式(IG)中各基团如说明书中所定义。
• PROCESSES FOR PREPARING 6-ALKYL-5-ARYLSULFONYL- DIHYDROPHENANTHRIDINES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1758866A1

  公开（公告）日：2007-03-07