4-戊基-1-苯基环己烷-1-醇 | 88069-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-戊基-1-苯基环己烷-1-醇
• 英文名称: 4-Pentyl-1-phenylcyclohexan-1-OL
• CAS: 88069-95-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: UJQGCNBAGYHPHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊基-1-苯基环己烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(trans-4'-n-Pentylcyclohexyl)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Bezborodov, V. S.; Bubel', O. N.; Konovalov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1479 - 1483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对戊基环己酮 、 phenylmagnesium bromide 在 盐酸 作用下， 生成 4-戊基-1-苯基环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Bezborodov, V. S.; Bubel', O. N.; Konovalov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1479 - 1483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种铁催化氧化环叔醇开环丙烯酸酯化的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN115925544A

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种铁催化氧化环叔醇开环丙烯酸酯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以(E)‑3‑苯磺酰基丙烯酸甲酯为试剂，1‑芳基环叔醇为开环底物、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸及其衍生物为配体，催化氧化环叔醇的C‑C单键断裂开环丙烯酸酯化反应，生成远端丙烯酸酯类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；反应条件温和、选择性高；非张力的环叔醇反应好；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；实现高效远端官能团化策略来合成丙烯酸酯类化合物。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以达到82％。
• US4130502A
  申请人：——

  公开号：US4130502A

  公开（公告）日：1978-12-19
• Bezborodov, V. S.; Bubel', O. N.; Konovalov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1479 - 1483
  作者：Bezborodov, V. S.、Bubel', O. N.、Konovalov, V. A.、Ptashnikov, Yu. L.

  DOI：——

  日期：——