4-戊基-1H-吡唑 | 17072-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-戊基-1H-吡唑
• 英文名称: 4-(pentyl)pyrazole
• 英文别名: 4-Pentylpyrazol；4-pentyl-1H-pyrazole；4-Pentyl-1H-pyrazole
• CAS: 17072-39-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: WLLPPYCYEXLVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基庚烷 在 盐酸肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-戊基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  CH 2 [CH（pz 4Et）2 ] 2包含前所未有的[Ag（NO 3）4 ] 3-阴离子的银（I）配合物的合成：制备4-（烷基）吡唑的一般方法

  摘要：

  已经开发了用于合成4-（烷基）吡唑的通用的两步法。第一步涉及有机基二乙基乙缩醛与Vilsmeier试剂之间的反应，以生成乙氧基和二甲基氨基丙烯醛的混合物。该混合物直接与盐酸一氢肼得到所需的（4-取代的）吡唑。4-（苯基）吡唑衍生物在常见有机溶剂中的溶解度明显降低溶剂。在固态结构中苯基 吡唑基和吡唑基几乎是共面的，分子间的CH-π相互作用使分子以二维片状组织，该二维片状通过NH⋯N氢键保持在三维排列中。 四[[4-乙基]吡唑基]丙烷通过氨基转移反应制备CH 2 [CH（pz 4Et）2 ] 2，并与Ag（NO 3）反应生成具有4：3金属：的化合物。配体摩尔比的是，当通过的Et扩散结晶2 ö成产生将[Ag的丙酮溶液2 {μ-CH 2 [CH（PZ 4ET）2 ] 2 } 2 ] 3将[Ag（NO 3）4 ] 2 （1）。该复合物包含二聚体单元，其中两个银阳离子夹在两个CH 2 [CH（pz 4Et）]

  DOI：

  10.1039/b307306h
• 作为试剂：
  描述：

  2-二乙氧基甲基-1,1-二乙氧基庚烷 、 硫酸肼 、 sodium hydroxide 在 4-戊基-1H-吡唑 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以afforded 4-PeP的产率得到4-戊基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Methods of measuring isozymes and isozyme classes of alcohol

  摘要：

  本发明提供了基于荧光的方法，用于在人血清中敏感地检测总ADH活性，并选择性地测量人体液体和组织中不同类别的ADH活性。本发明还提供了高度纯化的I类、II类和III类同工酶及其纯化方法。由各种萘醛和喹啉醛组成的底物类可为ADH活性和各个ADH类别的测量提供必要的灵敏度和选择性。这些基于荧光的方法可以作为疾病评估的诊断辅助工具，特别是用于酒精滥用、酗酒、饮酒、酒精敏感性或耐受性改变的诊断。

  公开号：

  US05162203A1

文献信息

• PROTEOSTASIS REGULATORS
  申请人：Foley Megan

  公开号：US20120316193A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (IIIa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (VIa-VIe), (VII), (VIIIa-VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151434A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a process for the preparation of alkoxypyrazoles and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种制备烷氧基吡唑和新烷氧基吡唑化合物的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Benarous Richard

  公开号：US20120022054A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Fungizide und bakterizide Mittel auf Basis von 3-Azolylbenzotriazinen und -benzotriazin-1-oxiden und deren Verwendung zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0003284A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  Die Anmeldung betrifft neue 3-Azolyl-benzo-1,2,4-triazine und -benzo-1,2,4-triazin-1-oxide der Formel in welcher X für Halogen, Alkyl-, Alkoxy-, Alkylmercapto- oder Alkylsulfonyl-Gruppen mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, oder für eine Nitro- oder Trifluormethyl-Gruppe steht, m für ganze Zahlen von 0 bis 4 steht, n für die Zahlen 0 oder 1 steht und Az für einen über Stickstoff gebundenen fünfgliedrigen heteroaromatischen Ring mit 2 oder 3 Stickstoffatomen steht, der gegebenenfalls substituiert sein kann, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung der neuen Verbindungen als Fungizide und Bakterizide.

  本申请涉及新的 3-叠氮基-苯并-1,2,4-三嗪和-苯并-1,2,4-三嗪-1-氧化物，其中 X 代表卤素、烷基、烷氧基、烷基巯基或烷基磺酰基，每个基团最多有 4 个碳原子，或代表硝基或三氟甲基，m 代表 0 至 4 的整数，n 代表数字 0 或 1，Az 代表一个五元杂芳香环，环上有 2 或 3 个氮原子，通过氮键连接，可以选择被取代，本申请还涉及几种新化合物的制备方法以及新化合物作为杀菌剂和杀菌剂的用途。