[(5S,6S,7R,8R)-6-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-yl] N-(2-chloroacetyl)carbamate | 176719-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(5S,6S,7R,8R)-6-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-yl] N-(2-chloroacetyl)carbamate
• CAS: 176719-06-5
• 化学式: C₁₆H₂₄ClNO₉
• 分子量: 409.821
• InChiKey: ZNRASZDIBTZDBY-SMFYVLRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰异氰酸酯 、 [(5S,6S,7R,8R)-6-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-yl] N-(2-chloroacetyl)carbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiangiogenic activity of new carbohydrate derivatives

  摘要：

  Carbohydrate based analogues of the natural product (-)-Ovalicin have been synthesized, and shown to be potent inhibitors of angiogenesis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00564-1
• 作为产物：
  描述：

  Shi's ketone 在 叔丁基锂 、 二正丁基氧化锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(5S,6S,7R,8R)-6-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-yl] N-(2-chloroacetyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiangiogenic activity of new carbohydrate derivatives

  摘要：

  Carbohydrate based analogues of the natural product (-)-Ovalicin have been synthesized, and shown to be potent inhibitors of angiogenesis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00564-1

文献信息

• Synthesis and antiangiogenic activity of new carbohydrate derivatives
  作者：G. Dorey、P. Léon、S. Sciberras、S. Léonce、N. Guilbaud、A. Pierré、G. Atassi、D.C. Billington

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00564-1

  日期：1996.12

  Carbohydrate based analogues of the natural product (-)-Ovalicin have been synthesized, and shown to be potent inhibitors of angiogenesis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd