tert-butyl-[(3S,5R)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,5-bis(methoxymethoxy)hexoxy]-diphenylsilane | 162409-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(3S,5R)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,5-bis(methoxymethoxy)hexoxy]-diphenylsilane
• CAS: 162409-80-5
• 化学式: C₃₁H₄₈O₇Si
• 分子量: 560.803
• InChiKey: VKJJNGOOZFEMSB-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(3S,5R)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,5-bis(methoxymethoxy)hexoxy]-diphenylsilane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 potassium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(3S,5R,7S)-9-hydroxy-5,7-bis(methoxymethoxy)-1-phenyl-1-phenylsulfanylnonan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cryptocaryalactone, a 1,3-Polyol-Derived Unsaturated Lactone.

  摘要：

  通过手性二硫杂环戊烷与环氧化物的偶联反应，以及所得羟基酮的反式立体选择性1,3-不对称还原，成功地以立体控制方式合成了Cryptocaryalactone，这是一种源于1,3-多元醇的α,β-不饱和δ-内酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2161
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-epoxybutan-4-ol 在 正丁基锂 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 、 lithium iodide 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.75h， 生成 tert-butyl-[(3S,5R)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,5-bis(methoxymethoxy)hexoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cryptocaryalactone, a 1,3-Polyol-Derived Unsaturated Lactone.

  摘要：

  通过手性二硫杂环戊烷与环氧化物的偶联反应，以及所得羟基酮的反式立体选择性1,3-不对称还原，成功地以立体控制方式合成了Cryptocaryalactone，这是一种源于1,3-多元醇的α,β-不饱和δ-内酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2161