2-(4-aminobutyl)-2-methyl[1,3]dioxolane | 83962-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-aminobutyl)-2-methyl[1,3]dioxolane
• 英文别名: 4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-amine
• CAS: 83962-01-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD20700902
• 分子量: 159.228
• InChiKey: ZCUJMFCFOODBGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminobutyl)-2-methyl[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 ethyl 7-benzyl-1-methyl-6-oxo-7,8,9,10-tetrahydroazocino[5,4,3-cd]indole-2(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  直接合成3,4-稠合三环吲哚的分子内Fischer吲哚合成及其在（-）-Aurantioclavine的总合成中的应用

  摘要：

  具有与芳族环的间位连接的含有酮或醛的侧链的芳基酰肼经历酸促进的分子内费歇尔吲哚合成，以生成3，4-稠合的三环吲哚。这种概念上新颖的合成方法的制备用途，不需要吲哚环的预官能化，已通过将其应用于简明的（-）-aurantioclavine的全合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02541
• 作为产物：
  描述：

  5-酮基已腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-aminobutyl)-2-methyl[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. XI. Synthesis of 1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil metabolites.

  摘要：

  主要代谢产物，即1-(5-羧基戊基氨基甲酰基)-、1-(3-羧基丙基氨基甲酰基)-、1-(5-羟基己基氨基甲酰基)-和1-(5-氧代己基氨基甲酰基)-5-氟尿嘧啶，已被大规模合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.893

文献信息

• INTRACELLULAR SUBSTANCE TRANSPORT SYSTEM AND USE THEREOF
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：US20200138973A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention pertains to a complex including nanoparticles and, carried on the surface of the nanoparticles, a lysosomal enzyme inhibitor or kinase inhibitor shown by general formula (A) and a phospholipid mimetic substance shown by general formula (B). In general formula (A), n1 is an integer of 2-30, n2 is an integer of 2-30, the -S- terminal is a nanoparticle-carrying site, and R10 is a suicide substrate site or a kinase inhibition site. In general formula (B), n3 is an integer in the range of 2-30, and the -S- terminal is a nanoparticle-carrying site. The present invention provides a versatile system capable of efficiently delivering a drug to endolysosomes and allowing the drug to function at a low concentration on lysosomal enzymes, and an anticancer agent in which this system is used.

  本发明涉及一种包括纳米粒子的复合物，所述纳米粒子表面携带有一种由通用式（A）显示的溶酶体酶抑制剂或激酶抑制剂以及一种由通用式（B）显示的磷脂类拟物物质。 在通用式（A）中，n1是2-30的整数，n2是2-30的整数，-S-端是纳米粒子携带位点，R10是自杀底物位点或激酶抑制位点。在通用式（B）中，n3是2-30范围内的整数，-S-端是纳米粒子携带位点。本发明提供了一种多功能系统，能够有效地将药物传递至内溶酶体，并使药物在低浓度下对溶酶体酶起作用，以及使用该系统的抗癌剂。
• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• Competition-based, quantitative chemical proteomics in breast cancer cells identifies new target profiles for sulforaphane
  作者：James A. Clulow、Elisabeth M. Storck、Thomas Lanyon-Hogg、Karunakaran A. Kalesh、Lyn H. Jones、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/c6cc08797c

  日期：——

  which exhibits anticancer potential, yet its biological targets remain poorly understood. Here we employ a competition-based chemical proteomics strategy to profile sulforaphane's targets and identify over 500 targets along with their relative affinities. These targets provide a new set of mediators for sulforaphane's bioactivity, and aid understanding of its complex mode of action.

  萝卜硫烷是一种具有抗癌潜力的小分子异硫氰酸酯，但对其生物学靶标的了解仍很少。在这里，我们采用基于竞争的化学蛋白质组学策略来分析萝卜硫素的靶标，并鉴定出500多个靶标及其相对亲和力。这些靶标为萝卜硫烷的生物活性提供了一组新的介质，并有助于理解其复杂的作用方式。
• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• Bridged spiro [2.4] heptane derivatives as ALX receptor and/or FPRL2 agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08563714B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及式(I)的桥接螺[2.4]庚烷衍生物，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物作为ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。