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2,4-Di-tert-butyl-6,6-dimethoxy-cyclohexa-2,4-dienone | 33974-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Di-tert-butyl-6,6-dimethoxy-cyclohexa-2,4-dienone
英文别名
2,4-Ditert-butyl-6,6-dimethoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
2,4-Di-tert-butyl-6,6-dimethoxy-cyclohexa-2,4-dienone化学式
CAS
33974-40-2
化学式
C16H26O3
mdl
——
分子量
266.381
InChiKey
SKXFBFJFRFHXAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    344.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Di-tert-butyl-6,6-dimethoxy-cyclohexa-2,4-dienone氧气rose bengal 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到(3aRS,6aRS)-5,6a-di-tert-butyl-3,3-dimethoxy-3a,6a-dihydrocyclopenta[c][1,2]dioxol-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    掩蔽的邻苯甲醌的光氧化作用:有效地从2-甲氧基苯酚进入高度官能化的环戊烯酮。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200802130
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TASHIRO, MASASHI;ITOH, TAKASHI;FUKATA, GOUKI, REPTS RES. INST. IND. SCI. KYUSHU UNIV., 1984, N 77, 21-27
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,3-Methoxy Rearrangement of Masked <i>o</i>-Benzoquinones:  A Novel Synthesis of <i>p</i>-Quinol Ethers
    作者:Ching-Shun Yang、Chun-Chen Liao
    DOI:10.1021/ol702136r
    日期:2007.11.1
    p-Quinol ethers are valuable synthons in synthetic organic chemistry. MOBs 1a-1i can be converted to p-quinol ethers 2a-2i in a highly efficient manner via 1,3-methoxy migration catalyzed by Lewis acids. The migration was found to be reversible and dependent on the electronic effect of substituent R3 of MOBs.
    对苯二酚醚是合成有机化学中有价值的合成子。MOB 1a-1i可以通过路易斯酸催化的1,3-甲氧基迁移以高效方式转化为对喹啉醚2a-2i。发现迁移是可逆的,并且取决于MOB的取代基R3的电子效应。
  • Photochemistry of masked o-benzoquinones. A novel entry to cyclopentenone derivatives
    作者:Chun-Chen Liao、Ching-Peng Wei
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80037-7
    日期:1991.1
    Masked o-benzoquinones 1∼7 were irradiated in methanol to give cyclopentenone derivatives in 30–80% yields.
    掩蔽Ó -benzoquinones 1〜7在甲醇中照射,得到30-80%产率的环戊烯酮衍生物
  • Elektrochemische Oxidation; III<sup>1</sup>. Herstellung von Chinolen und Chinol-Derivaten durch anodische Oxidation sterisch gehinderter Phenole
    作者:A. RIEKER、E. -L. DREHER、H. GEISEL、M. H. KHALIFA
    DOI:10.1055/s-1978-24917
    日期:——
  • I-Oxydation catalytique des hydroxymethyl-2 phenols par des systemes MnCln/M0/O2 (M = Cu, Fe)
    作者:Daniel Sparfel、Joële Baranne-Lafont、Nguyen Kim Cuong、Patrice Capdevielle、Michel Maumy
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81362-4
    日期:1990.1
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