2,4-Di-tert.-butyl-4,6-dichlor-cyclohexa-2,5-dien-1-on | 34896-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Di-tert.-butyl-4,6-dichlor-cyclohexa-2,5-dien-1-on
• 英文别名: 2,4-Di-t-butyl-4,6-dichlorocyclohexa-2,5-dien-1-on；2,4-Ditert-butyl-4,6-dichlorocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 34896-06-5
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂O
• 分子量: 275.218
• InChiKey: IOVZUFCKWFCQTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  349.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Di-tert.-butyl-4,6-dichlor-cyclohexa-2,5-dien-1-on 在 碳酸甲丙酯 、 对硝基苯酚 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-叔丁基-2,6-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  环二烯酮。X. Halo-cyclohexadien-1-ones 与酚在 α-Picoline 存在下的反应和 4-Hydroxy- 和 2-Hydroxyphenyl 芳基醚的制备

  摘要：

  4-卤代环己二烯酮如4-溴-(1a)、4-氯-2,4,6-三叔丁基-(1b)、2,4-二氯-4,6-二叔丁基的反应-2,5-环己二烯-1-酮和2,4-二氯-2,6-二叔丁基-3,5-环己二烯-1-酮在α-甲基吡啶存在下与苯酚进行各种条件。1a 和 1b 与苯酚反应得到相应的 2-芳氧基-4,6-二叔丁基苯酚以及各种副产物。由上述反应得到的 2-芳氧基-4,6-二-叔丁基-苯酚在 AlCl3 催化下发生叔丁基转移反应，得到相应的 2-羟基苯基芳基醚。4-芳氧基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮的类似反应也得到相应的4-羟基苯基芳基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.416
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 氯 作用下， 生成 2,4-Di-tert.-butyl-4,6-dichlor-cyclohexa-2,5-dien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Gaseous chlorine action on solid-state phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00925a031

文献信息

• TASHIRO, MASASHI;ITOH, TAKASHI;FUKATA, GOUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 416-420
  作者：TASHIRO, MASASHI、ITOH, TAKASHI、FUKATA, GOUKI

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;ITOH, TAKASHI;FUKATA, GOUKI, REPTS RES. INST. IND. SCI. KYUSHU UNIV., 1984, N 77, 21-27
  作者：TASHIRO, MASASHI、ITOH, TAKASHI、FUKATA, GOUKI

  DOI：——

  日期：——