3-氨基-5-(甲基硫代)吡唑-4-腈 | 72760-85-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氨基-5-(甲基硫代)吡唑-4-腈
• 中文别名: 3-氨基-5-(甲基硫代)吡唑-4-甲腈；3-氨基-5-甲基硫代-1H-吡唑-4-甲腈
• 英文名称: 5-amino-3-(methylsulfanyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-3-methylthiopyrazole-4-carbonitrile；5-amino-3-(methylthio)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 72760-85-1
• 化学式: C₅H₆N₄S
• mdl: MFCD00176870
• 分子量: 154.195
• InChiKey: IUVUVQGOSHLPJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150°C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Amino-5-(methylthio)pyrazole-4-carbonitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Amino-4-cyano-5-(methylthio)pyrazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Amino-4-cyano-5-(methylthio)pyrazole
别名
: C5H6N4S
分子式
: 154.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-AMINO-5-(METHYLTHIO)PYRAZOLE-4-CARBONITRILE
-
CAS 号 72760-85-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 对光线敏感 热敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
146 - 152 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.205
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-(甲基硫代)吡唑-4-腈 在 PPA 作用下， 反应 0.75h， 以72%的产率得到3-(甲硫基)-5-氨基-4-吡唑甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  某些3,4-二取代吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了许多3,4-二取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶核糖核苷，并对其生物学活性进行了测试。使用1-O-乙酰基2,3,5-三-O-苯甲酰基-D-呋喃呋喃糖（4）对全硅烷基化的和未甲硅烷基化的3-溴代嘌呤醇进行糖基化，从而提供了关键的中间体3-溴代1-（2,3， 5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-一（5a）。3-氰基铝嘌呤醇和3-（甲硫基）铝嘌呤醇的类似糖基化提供了相应的受保护的N-1糖基衍生物（5b和5c）。这些核苷（5a-c）的脱苯甲酰化得到相应的3-溴-，3-氰基-和3-（甲硫基）alalpurinol核苷（6a-c）。根据光谱研究以及向别嘌呤醇核糖核苷的转化，确定了6a和6c的糖基化位点和异头构型，而6b的结构分配是通过单晶X射线分析得出的。5a和5b的常规官能团转化提供了许多新颖的3-取代的别嘌呤醇核苷，其中包括10a和18a-d。4-氨基-3-溴吡唑并[3

  DOI：

  10.1021/jm00375a006
• 作为产物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-5-(甲基硫代)吡唑-4-腈
  参考文献：
  名称：

  新型二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 目的：合成新的二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物并筛选其抗菌、抗真菌活性。方法：我们合成了一系列新的7-(1,3-二苯基-1- H-吡唑4-基)-2-(甲硫基)-5-氧代-4,5-二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶-3,6-二甲腈化合物和筛选的抗菌和抗真菌活性化合物。测试了革兰氏阳性菌（巨大芽孢杆菌、微球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌、伤寒沙门氏菌）的抗菌活性。在灵芝属植物上测试了抗真菌活性。 、黑曲霉、黄曲霉和青霉属。 结果：一些化合物显示出显着的抗菌活性。讨论：根据结果，由于核心吡唑并[1,5- a ]嘧啶部分的存在，该化合物具有良好的生物活性。结论：新型7-(1,3-二苯基-1- H吡唑-4-基)-2-(甲硫基)-5-氧代-4,5-二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶-3的合成通过相关技术成功完成了,6-二甲腈化合物的合成和表征。筛选化合物的生物活性，结果中等至良好。将合成化合物的

  DOI：

  10.1134/s1068162024020134

文献信息

• Preparation and cyclization of 4-chloro-5,5-dimethyl-3-formyl-1,2-oxathiolene 2,2-dioxide
  作者：Li Tian、Lun-Zu Liu

  DOI：10.1002/hc.20094

  日期：——

  Chloroformylation of 5,5-dimethyl-1,2- oxathiolan-4-one 2,2-dioxide 4 with Vilsmeier reagent (DMF/POCl3) led to the formation of cyclic β-chloro-vinylaldehyde (4-chloro-5,5-dimethyl-3-formyl-1,2-oxathiolene 2,2-dioxide 5). Compound 5 reacted with formamidine, o-aminophenol, 1,2-phenylenediamine, aminopyrazole, and aminotetrazole to give the corresponding heterocyclic compounds. © 2005 Wiley Periodicals

  5,5-二甲基-1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxide 4 与 Vilsmeier 试剂 (DMF/POCl3) 的氯甲酰化导致形成环状 β-氯乙烯醛 (4-chloro-5,5 -二甲基-3-甲酰基-1,2-oxathiolene 2,2-二氧化物 5)。化合物5与甲脒、邻氨基苯酚、1,2-苯二胺、氨基吡唑和氨基四唑反应生成相应的杂环化合物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:200–204, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20094
• Synthesis of ‘Reversed’ Pyrimidine and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine-<i>C</i>-Nucleoside Analogues from Push-Pull Functionalized α-<scp>d</scp>-<i>xylo</i>-Hept-5-ulofuranurononitrile
  作者：Imran Hashmi、Firdous Ali、Holger Feist、Manfred Michalik、Helmut Reinke、Klaus Peseke

  DOI：10.1055/s-2007-983879

  日期：2007.9

  3-O-Benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-[bis(meth­ylsulfanyl)methylene]-α-d-xylo-hept-5-ulofuranurononitrile (1) was reacted with acetamidinium chloride, S-methylisothiouronium sulfate, and guanidinium chloride, respectively, in the presence of triethylamine to furnish the 2-substituted 4-(3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-d-xylo-tetrofuranos-4-yl)-6-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitriles 2a-c. Treatment of 1 with different 5-aminopyrazole-4-carboxylic acid derivatives yielded the 8-(3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-d-xylo-tetrofuranos-4-yl)-6-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-dicarboxylic acid derivatives 3a-c.

  3-O-苄基-6-脱氧-1,2-O-异亚丙基-6-[双(甲硫基)亚甲基]-α-d-吡喃木型庚-5-呋喃脲腈（1）在与三乙胺存在下分别与乙酰胺脒盐酸盐、S-甲基异硫脲硫酸盐和胍盐酸盐反应，得到2-取代的4-(3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-α-d-吡喃木型四氢呋喃-4-基)-6-甲硫基嘧啶-5-腈2a-c。将1与不同的5-氨基吡唑-4-羧酸衍生物反应，得到8-(3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-α-d-吡喃木型四氢呋喃-4-基)-6-甲硫基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二羧酸衍生物3a-c。
• 3-(heteroarylamino)methylene-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US06559173B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• Synthesis of 1,3,4-Thiadiazoles, α -Pyranone ,Pyridine, Polysubstituted Benzene from 1,3,4-Thiadiazolyl Ethanone and Testing Against Tuberculosis Based on Molecular Docking Studies
  作者：Mahmoud Abdelal

  DOI：10.13005/ojc/300321

  日期：2014.9.26

  The synthesis  is reported of new 1,3,4-thiadiazole, imidazopyridine, α-pyranone, pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, polysubstituted benzene, pyridine , pyrazoles and pyrazolo[3,4-d]pyridazine using 1-(5Z)-5-[(4-methoxyphenyl)imino]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl}ethanone as starting material.

  据报道，以1-(5Z)-5-[(4-甲氧基苯基)亚氨]-4-苯基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基}乙酮为起始原料，合成了一系列新型的1,3,4-噻二唑、咪唶并吡啶、α-吡喃酮、吡唑并[1,5-a]嘧啶、多取代苯、吡啶、吡唑以及吡唑并[3,4-d]吡嗪。
• Synthesis of Some New Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidines
  作者：Sayed A. Ahmed、Abdou O. Abdelhamid、Ahmed H. H. El-Ghandour、Mahmoud A. Mohamed、Basant M. Mohamed

  DOI：10.3184/030823408x287096

  日期：2008.1

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesised from the the reaction of β-diketone, β-keto ester, 1,2-disubstituted acrylonitrile or sodium (3-oxocycloalkylidene) methenolate. Elemental analysis, spectral data and alternative synthesis route elucidated structures of the newly synthesised compounds.

  吡唑并[1,5-a]嘧啶由β-二酮、β-酮酯、1,2-二取代丙烯腈或（3-氧代环亚烷基）甲醇钠反应合成。元素分析、光谱数据和替代合成路线阐明了新合成化合物的结构。

表征谱图