3-氨基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸甲酯 | 168618-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 3-amino-5-(methylsulfonyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-amino-3-methylsulfonylbenzoate；Methyl 3-amino-5-(methylsulfonyl)benzoate；methyl 3-amino-5-methylsulfonylbenzoate
• CAS: 168618-23-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD16059720
• 分子量: 229.257
• InChiKey: OZNYNYIYWUOJRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-8-isopropyl-5-methyl-7,8-dihydro-5H-pteridin-6-one 、 3-氨基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸甲酯 生成 3-(8-isopropyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-ylamino)-5-methylsylfonyl benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors

  摘要：

  提供了公式（1）的新化合物，由于它们作为PI3-激酶调节剂的药理活性，可以在治疗领域中用于治疗炎症或过敏性疾病。其中包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症和过敏性皮肤疾病，炎症性眼部疾病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症或过敏性疾病。

  公开号：

  US08410100B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(methylsulfonyl)-5-nitro-benzoic acid methyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以26 g (0.11 mmol; 94% yield) were obtained as a colorless solid的产率得到3-氨基-5-(甲基磺酰基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PTERIDINONE DERIVATIVES AS P13-KINASES INHIBITORS

  摘要：

  提供了Formula（1）的新化合物，由于其作为PI3-kinase调节剂的药理活性，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。其中包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症和过敏性皮肤疾病，炎症性眼部疾病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症或过敏性疾病。

  公开号：

  US20100099680A1

文献信息

• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na/H EXCHANGE IN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ECHANGE DE Na/H DANS LES CELLULES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994026709A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Guanidine derivatives of formula (I), wherein Y is N or C-R1 (in which R1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.), R2 is hydrogen, aryl which may have one suitable substituent, aryloxy, etc., R3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is N or C-R4 (in which R4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.), and W is N or C-R12 (in which R12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de guanidine, représentés par la formule (I), où Y représente N ou C-R1 (où R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc.), R2 représente hydrogène, aryle qui peut comporter un substituant approprié, aryloxy, etc., R3 représente hydrogène, alcoxy inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc., Z représente N ou C-R4 (où R4 représente hydrogène, carboxy, carboxy protégé, nitro, halogène, hydroxy alkyle (inférieur), etc.), et W représente N ou C-R12 (où R12 représente hydrogène, alcoxy inférieur, nitro, hydroxy ou hydroxy protégé), ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, utiles comme médicaments.

  (中) 公式(I)中的guanidine衍生物，其中Y是N或C-R1（其中R1是氢，低烷基，羟基，保护羟基等），R2是氢，芳基（可能有一个适当的取代基），芳氧基等，R3是氢，低烷氧基，羟基，保护羟基等，Z是N或C-R4（其中R4是氢，羧基，保护羧基，硝基，卤素，羟基（低）烷基等），W是N或C-R12（其中R12是氢，低烷氧基，硝基，羟基或保护羟基），以及其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Hydroxyethylene compounds with asp2 inhibitory activity
  申请人：Faller Andrew

  公开号：US20050038028A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to hydroxyethylene compounds of formula (I), in which R a represents a group of formula (a) or (b) where R 1 represents —SO 2 R 5 , W 1 represents CO or SO 2 , and the other variables are as defined in the claims, having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, compositions containing them, and their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease. Formula (I):

  本发明涉及式(I)的羟基乙烯化合物，其中Rarepresents代表公式(a)或(b)的基团，其中R1代表—SO2R5，W1代表CO或SO2，其他变量如权利要求书中所定义，具有对Asp2（β-秘酶、BACE1或Memapsin）的抑制活性，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物增高的疾病，特别是阿尔茨海默病中的用途。式(I)：
• Guanidine derivatives as inhibitors of Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05824691A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  Guanidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y is C--R.sup.1 (in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.,) R.sup.2 is pyrrolyl, tetrazolyl, pyrazolyl, etc., R.sup.3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is C--R.sup.4 (in which R.sup.4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.,), and W is R.sup.12 (in which R.sup.12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament which are useful in inhibiting Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in cells and in the prevention of cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, renal diseases, arteriosclerosis and shock.

  公式为：##STR1## 其中Y为C--R.sup.1（其中R.sup.1为氢，低碳基，羟基，保护羟基等），R.sup.2为吡咯基，四唑基，吡唑基等，R.sup.3为氢，低烷氧基，羟基，保护羟基等，Z为C--R.sup.4（其中R.sup.4为氢，羧基，保护羧基，硝基，卤素，氢氧基（低）烷基等），W为R.sup.12（其中R.sup.12为氢，低烷氧基，硝基，羟基或保护羟基）及其药学上可接受的盐，用作药物，用于抑制细胞内Na.sup.+ /H.sup.+交换，在预防心血管疾病，脑血管疾病，肾脏疾病，动脉硬化和休克方面有用。
• PTERIDINONE DERIVATIVES AS P13-KINASES INHIBITORS
  申请人：Giovannini Riccardo

  公开号：US20100099680A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  New compounds of Formula (1) are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  提供了Formula（1）的新化合物，由于其作为PI3-kinase调节剂的药理活性，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。其中包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症和过敏性皮肤疾病，炎症性眼部疾病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症或过敏性疾病。
• GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na+ /H+ EXCHANGE IN CELLS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0699185A1

  公开（公告）日：1996-03-06