(+)-4-nor-3,5-secoestr-9-ene-2,5,17-trione ethylene 2-acetal | 75981-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-4-nor-3,5-secoestr-9-ene-2,5,17-trione ethylene 2-acetal
• CAS: 75981-13-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: XXECUUFJGPXDLE-XUWXXGDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-nor-3,5-secoestr-9-ene-2,5,17-trione ethylene 2-acetal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 2α,17α-diethynyl-2β,17β-dihydroxy-4-norestr-3(5)-ene
  参考文献：
  名称：

  Nassim, Bahman; Schlemper, Elmer O.; Crabbe, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2337 - 2347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,3,7,7A-四氢-7A-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三乙醇胺 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (+)-4-nor-3,5-secoestr-9-ene-2,5,17-trione ethylene 2-acetal
  参考文献：
  名称：

  dinordrin和18-homodinordrin的全合成

  摘要：

  描述了一种短而灵活的合成途径：A：B-反式A-正甾体。

  DOI：

  10.1039/c39800000472