methyl (E,E,E)-12-chloro-6,10-dimethyl-2,6,10-dodecatrienoate | 113860-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (E,E,E)-12-chloro-6,10-dimethyl-2,6,10-dodecatrienoate
• 英文别名: methyl (2E,6E,10E)-12-chloro-6,10-dimethyldodeca-2,6,10-trienoate
• CAS: 113860-13-2
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO₂
• 分子量: 270.799
• InChiKey: JIXVACHAXGDXOF-UANMYNQESA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,E,E)-12-chloro-6,10-dimethyl-2,6,10-dodecatrienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到(E,E,E)-12-chloro-6,10-dimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cembranolide total synthesis. Macrocyclization of (.alpha.-alkoxyallyl)stannane-acetylenic aldehydes as a route to cembrane lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a005
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,E,E)-6,10-dimethyl-12-(tetrahydropyranyloxy)-2,6,10-dodecatrienoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (E,E,E)-12-chloro-6,10-dimethyl-2,6,10-dodecatrienoate
  参考文献：
  名称：

  Cembranolide total synthesis. Macrocyclization of (.alpha.-alkoxyallyl)stannane-acetylenic aldehydes as a route to cembrane lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a005

文献信息

• MARSHALL, JAMES A.;CROOKS, STEPHEN L.;DEHOFF, BRADLEY S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1616-1623
  作者：MARSHALL, JAMES A.、CROOKS, STEPHEN L.、DEHOFF, BRADLEY S.

  DOI：——

  日期：——