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bis(pyrazol-1-yl)(N-methylimidazol-2-yl)methane | 115030-92-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(pyrazol-1-yl)(N-methylimidazol-2-yl)methane
英文别名
(1-methylimidazol-2-yl)-bis(pyrazol-1-yl)methane;2-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]-1-methylimidazole
bis(pyrazol-1-yl)(N-methylimidazol-2-yl)methane化学式
CAS
115030-92-7
化学式
C11H12N6
mdl
——
分子量
228.256
InChiKey
UIVZGYNYNMJKHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-120 °C
  • 沸点:
    451.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(Me)2Pt(μ-SEt2)]2bis(pyrazol-1-yl)(N-methylimidazol-2-yl)methane丙酮 为溶剂, 以86%的产率得到PtMe2((pyrazol-1-yl)2CH(N-methylimidazol-2-yl))
    参考文献:
    名称:
    含吡唑基团的多齿配体的环金属化,包括具有三脚架[NCN] -配体系统的铂(IV)配合物的合成
    摘要:
    Dimethylplatinum(II)络合物,PTR 2(L),已经进行了通过[PTR反应2(μ-SET 2)] 2与一系列含有一种或多种吡唑-1-基多齿氮供体配体(PZ)供体的基团,包括新的配体双(吡唑-1-基)(噻吩-2-基)甲烷。当在室温下溶于吡啶时,该配合物会产生顺式-PtMe 2(py)2,除了PtMe 2(L)(L =(pz)2 CH 2,(pz)2 C(H)Ph,(pz)3 CH或(pz)2(mim)CH(mim = N-甲基咪唑-2-基)),在一个吡唑-1-基环的C(5)位置进行环金属化。已将环金属化的配体作为氮供体聚(吡唑-1-基)烷和聚(吡唑-1-基)硼酸酯配体的“等电子”类似物进行了研究。制备了一氧化碳衍生物PtMe(pz)2(C 3 H 2 N 2)CH- N,C(CO)(1d)和一系列膦配合物。络合物PtMe(pz)2(C 3 H 2 N 2)CH- N,C(p
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)80028-x
  • 作为产物:
    描述:
    二-1H-吡唑-1-基甲酮1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以49%的产率得到bis(pyrazol-1-yl)(N-methylimidazol-2-yl)methane
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of tripodal nitrogen donor ligands and their characterization as PdIIMe2 and PdIIIMe derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)85013-o
  • 作为试剂:
    描述:
    (叔丁基二甲基)乙炔4-碘三氟甲苯 在 copper(II) choride dihydrate 、 bis(pyrazol-1-yl)(N-methylimidazol-2-yl)methanepotassium carbonate间苯二甲醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到1-(2-{[(1,1-dimethylethyl)dimethyl]silyl}ethynyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    双(吡唑基)甲烷铜配合物作为 Sonogashira 偶联剂的稳健高效催化剂
    摘要:
    发现一系列双(吡唑基)甲烷铜配合物可催化几种碘芳烃与末端炔烃(如苯乙炔、炔丙基苄基醚和(叔丁基-二甲基)甲硅烷基乙炔)的快速无钯 Sonogashira 偶联反应。这些反应在有氧条件下使用 CuCl2·2H2O (10 mol-%) 进行,相应的螯合配体 (10 mol-%) 及其定制的面部配位模式对于反应的成功至关重要。偶联也可以在水中用液体芳基卤化物和相转移催化剂进行。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201501117
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文献信息

  • Synthesis and isomerism of neutral and cationic dimethylplatinum(IV) complexes. Crystal structure of the bis(pyrazol-1-yl)(thien-2-yl)methane complex PtI2Me2{(pz)2(thi)CH-N,N′}
    作者:Allan J. Canty、R.Thomas Honeyman、Brian W. Skelton、Allan H. White
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85197-7
    日期:1990.10
    The reaction of [PtMe2(SEt2)]2 with tripodal nitrogen donor ligands and iodine in dichloromethane gives diiododimethylplatinum(IV) complexes, PtI2Me2(pz)2(L) CH-N,N′}, in which the N,N′-bidentate ligands are trans to the cis-PtMe2 group and have one uncoordinated donor group. The bis(pyrazol-1-yl)(thien-2-yl)methane complex, PtI2Me2(pz)2(thi)CH-N,N′}, has PtI bond lengths of 2.6199(7) and 2.6649(6)
    [PtMe 2(SEt 2)] 2与三脚形氮供体配体二氯甲烷中的反应得到二二甲基(IV)络合物PtI 2 Me 2 (pz)2(L)CH- N,N' },的N,N' -bidentate配体是反式到顺式-PtMe 2基团和具有一个不协调的供体基团。双(吡唑-1-基)(噻吩-2-基)甲烷配合物PtI 2 Me 2 (pz)2(thi)CH- N,N' }的PtI键长为2.6199(7)反式-PtI为2.6649(6)Å2组,PtC键长为2.070(7)和2.097(9)Å,PtN键长为2.181(5)和2.192(6)Å。(pz)2(L)CH [L = N-甲基咪唑-2-基(mim),吡啶-2-基(py)]的配合物以异构体混合物的形式存在,其异构体比例符合随机分布的预期pz和L供体基团的比例,对于2pz为2:1:(pz + L)协调。(pz)3 CH,(pz)2(mim)
  • Byers; Canty; Skelton, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 826 - 832
    作者:Byers、Canty、Skelton、White
    DOI:——
    日期:——
  • Convenient synthetic routes to MePdII, Me2PdII, and Me3PdIV complexes. The crystal structure of the MePdII complex [MePd(2,2′-bipyridyl)(γ-picoline)]BF4
    作者:Peter K. Byers、Allan J. Canty、Brian W. Skelton、Allan H. White
    DOI:10.1016/0022-328x(87)85214-2
    日期:1987.12
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