二-1H-吡唑-1-基甲酮 | 37868-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 二-1H-吡唑-1-基甲酮
• 英文名称: 1,1'-carbonyldiimidazole
• 英文别名: bis(pyrazol-1-yl)methanone；bis(pyrazol-1-yl)ketone；Di(1H-pyrazol-1-yl)methanone；di(pyrazol-1-yl)methanone
• CAS: 37868-93-2
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: ZDIACNVYSMNTGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-1H-吡唑-1-基甲酮 在 吡啶 作用下， 以 xylene 为溶剂， 90.0~550.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 25.5h， 生成 S-{2-[bis(pyrazol-1'-yl)methyl]-6-tert-butyl-4-methylphenyl}-N,N-dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  合成“ Apo-蛋白”多齿N 2 SS *和N 2 S配体以模拟I型三角和三角金字塔形铜蛋白位点

  摘要：

  新型空间高度受阻的不对称三脚架三齿N 2 S和“扩展的”三脚架四齿N 2 SS *（S：硫醇盐； S *：硫醚供体）配体的合成，2- [双（3'-异丙基吡唑-1'-基）甲基] -6-叔丁基- 4methylbenzenethiol（11）和3- {2' - [双（3'' - isopropylpyrazol1'' -基）甲基]苯硫基} -1,1-二苯基丙烷-1-硫醇（28岁）的报告。这些分子分别具有I型“三角形”和“三角形-金字塔形”“蓝色”铜蛋白的原子供体阵列。合成的成功已从开发有效的灵活路线发展到实现基于已知的2- [双（吡唑-1'-基）甲基]的N 2 O异蝎子配体的酚基团进行官能团互变]苯酚骨架与其苯硫醇类似物。这已被使用硫代氨基甲酸的纽曼-Kwart重排实现ø的N -酯2 O形苯酚由“ d I整流器我nsertion V apour P HASE ˚F间隙Vacuum P yrol

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:21<3632::aid-ejoc3632>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 光气 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到二-1H-吡唑-1-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  钛和锆化合物可通过杂蝎子[N，N，O]-供体配体的配伍而稳定。合成，表征和聚合活性

  摘要：

  双（吡唑-1-基）甲烷化合物[（2-羟基苯基）双（吡唑-1-基）甲烷（4）bpzmpH，（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）双（吡唑- 1-yl）甲烷（5）bpzt tBu2 pH，（2-羟基苯基）双（3,5-二甲基-吡唑-1-基）甲烷（6）Me2 bpzmpH，（3,5-二叔丁基-2 -（羟基苯基）双（3,5-二甲基-吡唑基）甲烷（7）Me2 bpzm tBu2 pH值，（2-羟基苯基）双（4-甲基-吡唑基）甲烷（8）Me bpzmpH和（3,5-二叔丁基）通过使相应的双（吡唑-1-基）酮（1），双（二）反应制备了作为异蝎子酸酯前体配体的-丁基-2-羟基苯基）双（4-甲基-吡唑基）甲烷（9）Me bpzm tBu2 pH ]。（3，5-二甲基吡唑-1-基）酮（2）和双（4-甲基吡唑-1-基）酮（3）与适当的水杨醛衍生物。已经研究了这些分子与含有环戊二烯基配体的钛和锆化合物的配位。合成TiCp

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.004
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-3-羧基-1-氧杂环丁烷 、 ethyl potassium malonate 在 二-1H-吡唑-1-基甲酮 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 3-(3-methyloxetan-3-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本申请涉及医药领域。具体而言，公开了式(I)的化合物、该化合物的制备方法以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP4116299A1

文献信息

• Process for the preparation of N,N'-carbonyldiazoles and azolide salts
  申请人：——

  公开号：US20020111497A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  This invention relates to the preparation of N,N′-carbonyldiazoles in a particularly advantageous manner by reacting corresponding azolide salts with phosgene in an aromatic compound or an ether as solvent. The azolide salts are preferably prepared by a novel process from an azole that is reacted with a compound of the formula M′R 7 or MgR 8 Z′ in the presence of a solvent.

  这项发明涉及通过将相应的唑酰盐与光气在芳香化合物或醚作为溶剂中反应，以特别有利的方式制备N,N′-羰基二唑。这些唑酰盐最好是通过一种新颖的方法从与化合物M′R7或MgR8Z′的公式在溶剂存在下反应的唑烷制备的。
• Cyclometallation of polydentate ligands containing pyrazole groups, including the synthesis of platinum(IV) complexes with tripodal [NCN]- ligand systems
  作者：Allan J. Canty、R.Thomas Honeyman

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80028-x

  日期：1990.5

  cyclometallation at a C(5) position of one pyrazol-1-yl ring. The cyclometallated ligands have been examined as 'isoelectronic' analogues of nitrogen donor poly(pyrazol-1-yl)alkane and poly(pyrazol-1-yl)borate ligands. A carbon monoxide derivative, PtMe(pz)2(C3H2N2)CH-N,C(CO) (1d) and a series of phosphine complexes have been prepared. The complex PtMe(pz)2(C3H2N2)CH-N,C(py) (1a) and polymeric [PtMe(pz)2(C3H2N2)CH]n

  Dimethylplatinum（II）络合物，PTR 2（L），已经进行了通过[PTR反应2（μ-SET 2）] 2与一系列含有一种或多种吡唑-1-基多齿氮供体配体（PZ）供体的基团，包括新的配体双（吡唑-1-基）（噻吩-2-基）甲烷。当在室温下溶于吡啶时，该配合物会产生顺式-PtMe 2（py）2，除了PtMe 2（L）（L =（pz）2 CH 2，（pz）2 C（H）Ph，（pz）3 CH或（pz）2（mim）CH（mim = N-甲基咪唑-2-基）），在一个吡唑-1-基环的C（5）位置进行环金属化。已将环金属化的配体作为氮供体聚（吡唑-1-基）烷和聚（吡唑-1-基）硼酸酯配体的“等电子”类似物进行了研究。制备了一氧化碳衍生物PtMe（pz）2（C 3 H 2 N 2）CH- N，C（CO）（1d）和一系列膦配合物。络合物PtMe（pz）2（C 3 H 2 N 2）CH- N，C（p
• [EN] ARYLCYCLOHEXYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] PYRAZOLES D'ARYLCYCLOHÉXYLE UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060855A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to arylcyclohexyl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  这项发明涉及芳基环己基吡唑化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• PROTEOSTASIS REGULATORS
  申请人：Foley Megan

  公开号：US20120316193A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (IIIa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (VIa-VIe), (VII), (VIIIa-VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。
• Synthesis and structural studies of tripodal and planar [N-C-N]− intramolecular coordination systems involving pyrazole donor groups, including oxidative addition of an aryl-bromine bond to platinum(II). Crystal structures of [PtClMe2{(pz)2CR(CH2)-N,N′,C′}] with R = Me or CH2Cl
  作者：Allan J. Canty、R.Thomas Honeyman、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85417-w

  日期：1990.6

  2-bis(pyrazol-1-yl)propanes and 2,6-(pzCH2)2C6H3Br to form platinum(IV) complexes PtClMe2(pz)2CR(CHX)-N,N′,C″} and PtBrMe22,6-(pzCH2)2C6H3-N,N′,C″1}, respectively, with the ligands present as tripodal [N-C-N]− systems. Structural studies of two of the complexes show distorted octahedral geometry, 'fac-PtClC3N2', with (pz)2CMeCH2− and (pz)2C(CH2Cl)CH2− forming NPtN and NPtC angles at platinum ca. 7–12° less

  络合物[PTME 2（μ-SET 2）] 2点进行氧化加成反应用氯-2,2-双（吡唑-1-基）丙烷和2,6-（pzCH 2）2 C ^ 6 ħ 3 BR要形式铂（IV）配合物PtClMe 2 （pz）2 CR（CHX）-N，N'，C'' }和PtBrMe 2 2,6-（pzCH 2）2 C 6 H 3 - N，N'，C'' 1 }分别以三脚架[NCN] -系统的形式存在。对两个配合物的结构研究表明，八面体的几何形状失真，FAC -PtClC 3 Ñ 2 ”与（PZ）2 CMeCH 2 -和（PZ）2 C（CH 2 Cl）的CH 2 -形成NPtN和NPTC角在约铂 小于90°的7–12°。试剂1,3-（pzCH 2）2 C 6 H 4与乙酸钯（II）进行环熔反应形成Pd（O 2 CMe）2,6-（pzCH 2）2 C 6 H 3 - N，N' ，C” 1 }，其具有作为平面[NCN]