[(Me)₂Pt(μ-SEt₂)]₂ | 62343-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(Me)₂Pt(μ-SEt₂)]₂
• 英文别名: [(SEt₂)PtMe₂]₂；bis-μ-diethyl sulfidebisdimethylplatinum(II)；[Me2Pt(μ-SEt2)2PtMe2]；{PtMe2(μ-SEt2)}2；[(μ-SEt2)Pt(CH3)2]2；[(PtMe2(μ-Et2S))2]；carbanide;ethylsulfanylethane;platinum(2+)
• CAS: 62343-09-3
• 化学式: C₁₂H₃₂Pt₂S₂
• 分子量: 630.678
• InChiKey: MNBDMSOMEUYEQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me)₂Pt(μ-SEt₂)]₂ 以75%的产率得到Pt(CH3)2(bis(pyridylmethyl)amine)
  参考文献：
  名称：

  从甲基（氢化）铂（IV）络合物中消除甲烷的详细机理信息。甲烷活化机理的相关性

  摘要：

  通过1 H NMR研究了甲基（氢化）铂（IV）络合物[Pt（H）（CH 3）2（BPMA）] +（BPMA =双（吡啶基甲基）胺）的两个异构体中甲烷还原还原反应的动力学。光谱学。高压技术的应用使得能够确定消除甲烷的活化体积（顺式异构体为+6 cm 3 / mol，反式异构体为+8 cm 3 / mol ）。低活化量以及氘结合到顺式一个甲基中的速率和立体化学结果 异构体为涉及五配位铂作为稳态中间体的建议机理提供了基础。

  DOI：

  10.1021/om9901426
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 dichlorobis(diethyl sulfide)platinum 以 乙醚 为溶剂， 以57.5%的产率得到[(Me)₂Pt(μ-SEt₂)]₂
  参考文献：
  名称：

  空气中稳定的亚磷酸铂（II）配合物对分子内C–H的活化

  摘要：

  合成并表征了由庞大的亚磷酸芳基酯配体连接的空气稳定的L 2 PtMe 2络合物。由取代的苯酚和PCl 3或P（NMe 2）3制备亚磷酸芳基酯配体，而无需使用外部碱。苯酚的空间环境控制P（NMe 2）3处的取代数，从而选择性形成P（NMe 2）（O-2,6-Me 2 C 6 H 3）2。发现亚磷酸酯配体及其相应的铂（II）配合物是空气稳定且坚固的。为了确定金属中心周围的空间环境，获得了铂（II）配合物的X射线衍射结构。L 2 PtMe 2络合物在C 6 D 6中在100°C下的热解导致甲烷的损失和高产率地形成一种主要的含铂产物。X射线晶体学证实，发现热分解的产物是通过C-H活化配体中sp 3 C-H键形成6元环而进行环金属化的结果。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.09.031

文献信息

• Cyclometallation of polydentate ligands containing pyrazole groups, including the synthesis of platinum(IV) complexes with tripodal [NCN]- ligand systems
  作者：Allan J. Canty、R.Thomas Honeyman

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80028-x

  日期：1990.5

  cyclometallation at a C(5) position of one pyrazol-1-yl ring. The cyclometallated ligands have been examined as 'isoelectronic' analogues of nitrogen donor poly(pyrazol-1-yl)alkane and poly(pyrazol-1-yl)borate ligands. A carbon monoxide derivative, PtMe(pz)2(C3H2N2)CH-N,C(CO) (1d) and a series of phosphine complexes have been prepared. The complex PtMe(pz)2(C3H2N2)CH-N,C(py) (1a) and polymeric [PtMe(pz)2(C3H2N2)CH]n

  Dimethylplatinum（II）络合物，PTR 2（L），已经进行了通过[PTR反应2（μ-SET 2）] 2与一系列含有一种或多种吡唑-1-基多齿氮供体配体（PZ）供体的基团，包括新的配体双（吡唑-1-基）（噻吩-2-基）甲烷。当在室温下溶于吡啶时，该配合物会产生顺式-PTMe 2（py）2，除了PTMe 2（L）（L =（PZ）2 CH 2，（PZ）2 C（H）Ph，（PZ）3 CH或（PZ）2（mim）CH（mim = N-甲基咪唑-2-基）），在一个吡唑-1-基环的C（5）位置进行环金属化。已将环金属化的配体作为氮供体聚（吡唑-1-基）烷和聚（吡唑-1-基）硼酸酯配体的“等电子”类似物进行了研究。制备了一氧化碳衍生物PTMe（PZ）2（C 3 H 2 N 2）CH- N，C（CO）（1d）和一系列膦配合物。络合物PTMe（PZ）2（C 3 H 2 N 2）CH- N，C（p
• Studies of binuclear methyl and phenyl derivatives of platinum(II)
  作者：Mehdi Rashidi、Zahra Fakhroeian、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83191-6

  日期：1991.3

  Some reactions of the binuclear organoplatinum complexes [Pt2R4(μ-SMe2)2], where R  Me or Ph are described, and a new synthetic method for the complex with R  Ph is reported. The dimethyl-sulphide ligands are easily displaced by other ligands, L, to give cis-[PtR2L2]. When R  Me, reaction with MeI and Ph2PCH2PPh2, dppm, gives [PtMe3(μ-I)}2(μ-dppm)], whereas when R  Ph, reaction with MeI gives

  的某些反应中的双核配合物有机铂[PT 2 - [R 4（μ-SMe的2）2 ]，其中RMe或pH下描述，并且对于复杂的新合成方法，其中RpH为报道。二甲基硫醚配体容易被其他配体L取代，得到顺式-[PTR 2 L 2 ]。当RMe时，与MeI和Ph 2 PCH 2 PPh 2反应，dppm，得到[PTMe 3（μ-I）} 2（μ-dppm）]，而当RPh时，与MeI反应得到[（PTPh 2 MeI）4]，其特征在于它与2,2'-联吡啶[PTIMePh 2（bipyl）]加成。后者的络合物​​以两种异构体的混合物形式存在，尽管[PTPh 2（bipyl）]与MeI之间的反应最初仅产生了[PTIMePh 2（bipy）]的一种异构体，该异构体是通过反式氧化添加形成的。的[PT反应2我4（μ-SMe的2）2的1:1混合物[氯铂酸：]用盐酸产率1 2（SME 2）2 ]和（PTME 3 C
• Bis{(2-diphenylphosphino)phenyl}mercury:  A P-Donor Ligand and Precursor to Mixed Metal−Mercury (d⁸−d¹⁰) Cyclometalated Complexes Containing 2-C₆H₄PPh₂
  作者：Martin A. Bennett、Maria Contel、David C. R. Hockless、Lee L. Welling、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ic010890z

  日期：2002.2.1

  range expected for a weak metallophilic interaction. A similar arrangement of bridging groups is found in [Cl((n)Bu(3)P)Pd(mu-C(6)H(4)PPh(2))(2)HgCl] (16), which is formed by heating 1 with [PdCl(2)(P(n)()Bu(3))(2)]. Reaction of 1 with [Pd(dba)(2)] [dba = dibenzylideneacetone] at room temperature gives [Pd(1)(2)] (19) which, in air, forms a trigonal planar palladium(0) complex 20 containing bidentate 1

  用2-LiC（6）H（4）PPh（2）处理HgCl（2）得到[Hg（2-C（6）H（4）PPh（2））（2）]（1），其磷原子吸收氧，硫和硼烷，得到化合物[Hg [2-C（6）H（4）P（X）Ph（2）]（2）] [X = O（3），S（4 ）和BH（3）（5）]。化合物1充当宽可变咬合角的双齿配体，可以跨越平面复合物中的顺式或反式配位位点。代表性的配合物包括[HgX（2）x 1] [X = Cl（6a），Br（6b）]，顺式-[PtX（2）x 1] [X = Cl（cis-7），Me（9）， Ph（10）]和trans- [MX（2）x 1] [X = Cl，M = Pt（trans-7），Pd（8），Ni（11）；X = NCS，M = Ni（13）]，其中中心金属离子处于四面体（6a，b）或平面（7-11，13）配位。配合物trans-7、8和11中的1的转置会产生紧密的金属汞接​​触[2
• Bis{(2-diphenylphosphino)phenyl}mercury: a novel bidentate ligand and transfer reagent for the o-C6H4PPh2 group
  作者：Martin A. Bennett、Maria Contel、David C. R. Hockless、Lee L. Welling

  DOI：10.1039/a806494f

  日期：——

  The compound [Hg(o-C6H4PPh2)2] behaves as a trans-spanning bidentate ditertiary phosphine in its PdCl2 complex, the two metal atoms being forced into close contact; the palladium(0) complex [Pd(o-Ph2PC6H4)2Hg}2] undergoes reductive elimination on heating with formation of the coupled product o-Ph2PC6H4C6H4PPh2-o.

  化合物[Hg(o-C6H4PPh2)2]在其 PdCl2 复合物中表现为反跨双齿二叔膦，两个金属原子被迫紧密接触；钯（0）复合物[Pd(o-Ph2PC6H4)2Hg}2]在加热时发生还原消除，形成偶联产物 o-Ph2PC6H4C6H4PPh2-o。
• Insertion of Dioxygen into a Platinum(II)−Methyl Bond To Form a Platinum(II) Methylperoxo Complex
  作者：Kyle A. Grice、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/om8011272

  日期：2009.2.23

  The platinum(II) complex (PN)PtMe2 (1; PN = 2-((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine) reacts with molecular oxygen in benzene or methylene chloride solutions to form (PN)PtMe(OOMe) (2), a platinum(II) methylperoxo complex. The structure of the methylperoxo species 2 was determined by X-ray crystallography.

  铂（II）络合物（PN）PtMe 2（1 ; PN = 2-（（二叔丁基膦基）甲基）吡啶）与分子氧在苯或二氯甲烷溶液中反应形成（PN）PtMe（OOMe）（2），铂（II）甲基过氧配合物。甲基过氧物质2的结构通过X射线晶体学确定。