2-溴-5-(叔丁基)苯胺 | 58164-14-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(叔丁基)苯胺
• 中文别名: 2-溴-5-叔丁基苯胺
• 英文名称: 2-bromo-5-(tert-butyl)aniline
• 英文别名: 2-bromo-5-tert-butylaniline
• CAS: 58164-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: MFHJEGCTVQZAGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(叔丁基)苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 盐酸 、 异丙基溴化镁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 2,7,11-tri-tert-butyltriindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-fg:1'',2'',3''-jk]pyrene
  参考文献：
  名称：

  寡腺苷：一类新的多环芳烃

  摘要：

  合成了一类新型的多环芳烃低聚茚并吡啶类化合物，其特征在于钯催化的Suzuki-Heck偶联级联反应。寡腺嘌呤是C 70的坚固，高度着色的亚结构，其性质可能在新型有机材料或装置中有用。激发后，四茚并py衍生物3d通过内部转化为基态而有效失活（99％）。小的荧光量子产率（0.004）与短的（0.6 ns）荧光衰减时间一致。

  DOI：

  10.1021/jo0613939
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基-2-硝基苯 在 水 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 以6.7 g的产率得到2-溴-5-(叔丁基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  由pyr单元合成梯型石墨烯带状低聚物

  摘要：

  通过DDQ /酸介导的氧化环化反应合成了一系列梯形石墨烯带状低聚物。这些低聚物呈现出明亮的蓝色发光，并且通过NMR和MALDI-TOF清楚地表征了新的低聚物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.106

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066729A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.

  这项发明涉及一种式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。
• Highly Efficient Dye-Sensitized Solar Cells Based on Panchromatic Ruthenium Sensitizers with Quinolinylbipyridine Anchors
  作者：Chun-Cheng Chou、Fa-Chun Hu、Hsiu-Hsuan Yeh、Hsin-Pei Wu、Yun Chi、John N. Clifford、Emilio Palomares、Shih-Hung Liu、Pi-Tai Chou、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1002/anie.201305975

  日期：2014.1.3

  Panchromatic RuII sensitizers TF‐30–TF‐33 bearing a new class of 6‐quinolin‐8‐yl‐2,2′‐bipyridine anchor were synthesized and tested under AM1.5 G simulated solar irradiation. Their increased π conjugation relative to that of the traditional 2,2′:6′,2′′‐terpyridine‐based anchor led to a remarkable improvement in absorptivity across the whole UV–Vis–NIR spectral regime. Furthermore, the introduction

  合成了带有新型6-喹啉-8-基-2-2,2'-联吡啶锚的全色Ru II增感剂TF-30-TF-33，并在AM1.5 G模拟太阳辐射下进行了测试。相对于传统的基于2,2'：6'，2''-吡啶的锚，它们增加的π共轭导致整个UV-Vis-NIR光谱范围内的吸收率显着提高。此外，在喹啉基片段上引入大体积的叔丁基取代基，不仅 由于抑制了染料聚集而导致J SC值增加，而且显着也没有导致V OC损失与含有三羧基吡啶的锚定剂的参比敏化剂相比。在DSC装置中的敏化剂冠军被发现是TF-32的性能Ĵ SC =19.2毫安厘米-2，V OC = 740毫伏，FF = 0.72，和η = 10.19％。因此，这种6-喹啉-8-8基-2,2'-联吡啶锚钉可作为带有任何三齿附属物的下一代Ru II敏化剂的原型。
• Visible-Light Promoted Catalyst-Free Imidation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Lu Song、Long Zhang、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/chem.201404479

  日期：2014.10.27

  herein a catalyst‐free visible‐light photolytic protocol for the imidation of arenes and heteroarenes. N‐Bromosaccharin was identified as a viable and chemoselective nitrogen radical precursor that undergoes controllable homolytic cleavage under ambient light irradiation. The reaction can be applied to a number of arenes and heteroarenes with good chemo‐ and regioselectivity. Mechanistic studies revealed

  我们在此描述了用于芳烃和杂芳烃的酰亚胺化的无催化剂可见光光解方案。N-溴糖精被认为是一种可行的化学选择性氮自由基前体，在环境光照射下会发生可控的均裂裂解。该反应可用于具有良好化学和区域选择性的多种芳烃和杂芳烃。机理研究表明，通过电子转移-质子转移（ET-PT）终止自由基链是反应的主要生产途径。
• Expanding the Palette of Phenanthridinium Cations
  作者：Andrew G. Cairns、Hans Martin Senn、Michael P. Murphy、Richard C. Hartley

  DOI：10.1002/chem.201304241

  日期：2014.3.24

  5,6‐Disubstituted phenanthridinium cations have a range of redox, fluorescence and biological properties. Some properties rely on phenanthridiniums intercalating into DNA, but the use of these cations as exomarkers for the reactive oxygen species (ROS), superoxide, and as inhibitors of acetylcholine esterase (AChE) do not require intercalation. A versatile modular synthesis of 5,6‐disubstituted phenanthridiniums

  5,6-二取代菲啶鎓阳离子具有一系列氧化还原、荧光和生物特性。某些特性依赖于菲啶鎓嵌入 DNA，但使用这些阳离子作为活性氧 (ROS)、超氧化物的外标记以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂不需要嵌入。提出了一种 5,6-二取代菲啶鎓的通用模块化合成方法，通过 Suzuki-Miyaura 偶联、亚胺形成和微波辅助环化引入多样性。密度泛函理论 (DFT) 水平的计算模型表明，无环N -烷基亚胺对芳基卤化物的新置换是通过 S N Ar 机制而不是电环化进行的。研究发现，如果计算始终使用可极化溶剂模型和扩散基组，则卤化物的位移是一致的，并且不存在稳定的迈森海默中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2022074616A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention relates to specific heterocyclic compounds, a material, preferably an emitter material, for an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a light emitting layer comprising at least one host and at least one dopant, wherein the dopant comprises at least one of said specific heterocyclic compounds, and the use of said heterocyclic compounds in an organic electroluminescence device. Formula (I).

  本发明涉及特定的杂环化合物，一种材料，优选为发光材料，用于包含所述特定杂环化合物的有机电致发光装置，包括所述特定杂环化合物的有机电致发光装置，包括所述有机电致发光装置的电子设备，包括至少一种主体和至少一种掺杂剂的发光层，其中掺杂剂包括所述特定杂环化合物之一，以及在有机电致发光装置中使用所述杂环化合物。公式（I）。