9-nitro-1-azaphenoxathiin | 67602-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-nitro-1-azaphenoxathiin
• 英文别名: 9-Nitro-[1,4]benzoxathiino[3,2-b]pyridine
• CAS: 67602-73-7
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₃S
• 分子量: 246.246
• InChiKey: DFMFGYGYZUYJFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  401.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-nitro-1-azaphenoxathiin 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 9-nitro-1-azaphenoxathiin 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Mehul U.; Martin, Gary E.; Smith, Keith, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 235 - 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disodium salt of 3-hydroxypyridine-2(1H)-thione 、 2,6-二硝基氯苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-nitro-1-azaphenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  苯氧噻吩的化学IV。9-取代的1-氮杂氧杂蒽环素的合成

  摘要：

  在最近报道的I-氮杂吩沙星蛋白核以及几种7-取代的类似物的合成的扩展中，现在报道了该系列的几种9-取代的成员的合成。另外，还描述了硫原子与邻-硝基基团的氧之间相互作用的最初的13 C-nmr光谱证据，这以前仅在X射线眼图学研究中才观察到。还介绍了这种相互作用对导致9-取代的J-氮杂苯并噻吩啶核环化的反应路径的可能后果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150417

文献信息

• MEHTA M. U.; MARTIN G. E.; SMITH K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 235-237
  作者：MEHTA M. U.、 MARTIN G. E.、 SMITH K.

  DOI：——

  日期：——