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9-nitro-1-azaphenoxathiin | 67602-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-nitro-1-azaphenoxathiin
英文别名
9-Nitro-[1,4]benzoxathiino[3,2-b]pyridine
9-nitro-1-azaphenoxathiin化学式
CAS
67602-73-7
化学式
C11H6N2O3S
mdl
——
分子量
246.246
InChiKey
DFMFGYGYZUYJFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    401.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-nitro-1-azaphenoxathiin双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 60.25h, 生成 9-nitro-1-azaphenoxathiin 10,10-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Mehta, Mehul U.; Martin, Gary E.; Smith, Keith, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 235 - 237
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    disodium salt of 3-hydroxypyridine-2(1H)-thione 、 2,6-二硝基氯苯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 9-nitro-1-azaphenoxathiin
    参考文献:
    名称:
    苯氧噻吩的化学IV。9-取代的1-氮杂氧杂蒽环素的合成
    摘要:
    在最近报道的I-氮杂吩沙星蛋白核以及几种7-取代的类似物的合成的扩展中,现在报道了该系列的几种9-取代的成员的合成。另外,还描述了硫原子与邻-硝基基团的氧之间相互作用的最初的13 C-nmr光谱证据,这以前仅在X射线眼图学研究中才观察到。还介绍了这种相互作用对导致9-取代的J-氮杂苯并噻吩啶核环化的反应路径的可能后果。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570150417
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文献信息

  • MEHTA M. U.; MARTIN G. E.; SMITH K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 235-237
    作者:MEHTA M. U.、 MARTIN G. E.、 SMITH K.
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of the phenoxathiins IV. Synthesis of 9-substituted 1 -azaphenoxathiins
    作者:Gary K. Martin、James C. Turley
    DOI:10.1002/jhet.5570150417
    日期:1978.6
    In an extension of recently reported syntheses of the I-azaphenoxathiin nucleus as well as several 7-substituted analogs, the synthesis of several 9-substituted members of this series is now reported. In addition, the first 13C-nmr spectral evidence of an interaction between a sulfur atom and the oxygen of an ortho-nilro group which has been previously observed only in X-ray erystallographic studies
    在最近报道的I-氮杂吩沙星蛋白核以及几种7-取代的类似物的合成的扩展中,现在报道了该系列的几种9-取代的成员的合成。另外,还描述了硫原子与邻-硝基基团的氧之间相互作用的最初的13 C-nmr光谱证据,这以前仅在X射线眼图学研究中才观察到。还介绍了这种相互作用对导致9-取代的J-氮杂苯并噻吩啶核环化的反应路径的可能后果。
  • Mehta, Mehul U.; Martin, Gary E.; Smith, Keith, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 235 - 237
    作者:Mehta, Mehul U.、Martin, Gary E.、Smith, Keith
    DOI:——
    日期:——
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