disodium salt of 3-hydroxypyridine-2(1H)-thione | 65182-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: disodium salt of 3-hydroxypyridine-2(1H)-thione
• 英文别名: 2-mercapto-3-pyridinol disodium salt；3-hydroxy-1H-pyridine-2-thione; disodium salt；2-Mercapto-3-pyridinol
• CAS: 65182-93-6
• 化学式: C₅H₃NOS*2Na
• 分子量: 171.13
• InChiKey: MMCFKEPHGRLTBO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.94
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氯-2,4-二硝基苯 、 disodium salt of 3-hydroxypyridine-2(1H)-thione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzo[1'',2'':5,6;5'',4'':5',6']bis[1,4]oxathiino[3,2-b;3',2'-b']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  苯氧噻吩的化学。三，苯并[1“，2”：5,6：5“，4”：5'，6']双[1,4]氧代噻吩并[3,2- b：3'，2'- b ']双吡啶的合成

  摘要：

  由于研究了1-氮杂苯并恶草苷的合成，苯并[1“，2”：5,6：5“，4”：5'，6'] bis [1,4]氧杂噻吩并[3]的合成研究了，2- b：3'，2'- b ']二吡啶。还报道了通过标题化合物合成过程中形成的新型次要副产物的结构阐明，溶剂参与了这些化合物的合成的独特证据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150121

文献信息

• Chemistry of the phenoxathiins IV. Synthesis of 9-substituted 1 -azaphenoxathiins
  作者：Gary K. Martin、James C. Turley

  DOI：10.1002/jhet.5570150417

  日期：1978.6

  In an extension of recently reported syntheses of the I-azaphenoxathiin nucleus as well as several 7-substituted analogs, the synthesis of several 9-substituted members of this series is now reported. In addition, the first 13C-nmr spectral evidence of an interaction between a sulfur atom and the oxygen of an ortho-nilro group which has been previously observed only in X-ray erystallographic studies

  在最近报道的I-氮杂吩沙星蛋白核以及几种7-取代的类似物的合成的扩展中，现在报道了该系列的几种9-取代的成员的合成。另外，还描述了硫原子与邻-硝基基团的氧之间相互作用的最初的13 C-nmr光谱证据，这以前仅在X射线眼图学研究中才观察到。还介绍了这种相互作用对导致9-取代的J-氮杂苯并噻吩啶核环化的反应路径的可能后果。
• Chemistry of the phenoxathiins and isosterically related heterocycles. XII. Synthesis of diazaphenoxathiin analogs: 1,9-Diazaphenoxathiin and 1,7-diazaphenoxathiin
  作者：Steven R. Caldwell、James C. Turley、Gary E. Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570170601

  日期：1980.9

  The synthesis of the first diazaphenoxathiins, 1,9-diazaphenoxathiin and 1,7-diazaphenoxathiin, are described. Complete assignments are made for the 13C-nmr spectra of these compounds based on additivity correlation and 1H-13C spin-coupling constants. The isolation and confirmation of the structure of 2-[2′(-3′-nitropyridylthio)]-3-[2″-(3″-nitropyridyloxy)] pyridine using 13C-nmr and appropriate model

  描述了第一种重氮苯氧杂菊酯，1,9-重氮苯氧杂苷和1,7-重氮苯氧杂苷的合成。基于加性相关性和1 H - 13 C自旋耦合常数，对这些化合物的13 C-nmr光谱进行了完全分配。还讨论了使用13 C-nmr和合适的模型化合物分离和确认2- [2'（-3'-硝基吡啶硫基）]-3- [2″-（3″-硝基吡啶氧基）]吡啶的结构。对小鼠自发性运动抑制的初步评估显示，观察到的报道的两种二氮杂吩噻嗪活性之间存在显着差异。讨论了观察到的差异与环状氮杂取代基的相对位置有关的可能性。
• Chemistry of the phenoxathiins VIII. Synthesis of 7-chlorobenzo[1″.2″:5,6:3″,4″:5′,6′]<i>bis</i>[1,4] oxathiino[3,2-<i>b</i>:3′.2′-<i>b</i>′]dipyridine
  作者：Gary E. Martin、James C. Turley、Karl H. Schram

  DOI：10.1002/jhet.5570160113

  日期：1979.1

  As a continuation of recent study on the synthesis of a bis[1,4]oxathiinodipyridine ring system, we would now like to report the preparation of 7-chlorobenzo[1″,2″:5,6:3″,4″:5′,6′]-bis[1,4]oxathiino[3,2-b: 3′,2′-b]dipyridine. Although a potentially complex reaction with several products possible, the title compound was formed exclusively, suggesting considerable mechanistic selectivity. The characterization

  作为对合成双[1,4]氧杂萘并二吡啶环系统的最新研究的继续，我们现在要报告制备7-氯苯并[1“，2”：5,6：3“，4”的方法： 5′，6′]-双[1，4]氧杂噻吩并[3，2- b：3′，2′- b ]二吡啶。尽管可能与几种产物发生潜在的复杂反应，但仅形成了标题化合物，表明具有相当高的机械选择性。还报道了通过FT - 1 H-nmr对产物的表征及其质谱碎裂途径。
• Puig-Torres, Salvador; Martin, Gary E.; Larson, Steven B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 155 - 160
  作者：Puig-Torres, Salvador、Martin, Gary E.、Larson, Steven B.、Simonsen, Stanley H.

  DOI：——

  日期：——
• Martin,G.E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 721 - 729
  作者：Martin,G.E. et al.

  DOI：——

  日期：——