1-methyl-1-propadienyl-tetrachloro-phosphacene | 72507-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1-methyl-1-propadienyl-tetrachloro-phosphacene
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetrachloro-6-methyl-6-propa-1,2-dienyl-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
• CAS: 72507-06-3
• 化学式: C₄H₆Cl₄N₃P₃
• 分子量: 330.845
• InChiKey: FTFQGRHOELYPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-propadienyl-tetrachloro-phosphacene 在 methyllithium lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-methyl-1-(prop-1-ynyl)tetrachlorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  有机金属磷腈：丙炔基和丙二烯基环三磷腈的合成和重排

  摘要：

  摘要 : 铜或锂硫磷腈阴离子与丙-2-炔基溴反应，丙-2-炔基与环相连。随后的重排产生 prop-1,2-dienyl 或 prop-1-ynyl 衍生物。讨论了这些反应的机理。这些模型反应对于类似的聚合物取代具有相当重要的意义。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00399a020
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-(2-propynyl)-3,3,5,5-tetrachlorocyclotriphosph(P^V)azene 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methyl-1-propadienyl-tetrachloro-phosphacene
  参考文献：
  名称：

  有机金属磷腈：丙炔基和丙二烯基环三磷腈的合成和重排

  摘要：

  摘要 : 铜或锂硫磷腈阴离子与丙-2-炔基溴反应，丙-2-炔基与环相连。随后的重排产生 prop-1,2-dienyl 或 prop-1-ynyl 衍生物。讨论了这些反应的机理。这些模型反应对于类似的聚合物取代具有相当重要的意义。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00399a020

文献信息

• Synthesis of new gem-dialkyltetrachlorocyclophosphazenes via‘metallophosphazene’ intermediates
  作者：Paul J. Harris、Harry R. Allcock

  DOI：10.1039/c39790000714

  日期：——

  New alkylhalogenocyclophosphazenes, including those with unsaturated alkyl groups, have been prepared by the interaction of hexachlorocyclotriphosphazene with Grignard reagents and [Bun3PCuI]4, followed by treatment with alkyl halides.

  通过六氯环三磷腈与格氏试剂和[Bu n 3 PCuI] 4的相互作用，然后用卤代烷处理，已经制备了包括具有不饱和烷基基团在内的新的烷基卤代环磷腈。
• Organometallic phosphazenes: synthesis and rearrangement of propynyl- and propadienylcyclotriphosphazenes
  作者：H. R. Allcock、P. J. Harris、R. A. Nissan

  DOI：10.1021/ja00399a020

  日期：1981.5

  Abstract : Copper- or lithiophosphazene anions react with prop-2-ynyl bromide with the attachment fo the prop-2-ynyl group to the ring. Subsequent rearrangements yielded prop-1,2-dienyl or prop-1-ynyl derivatives. The mechanism of these reactions is discussed. These model reactions are of considerable significance for the analogous polymeric substitutions. (Author)

  摘要 : 铜或锂硫磷腈阴离子与丙-2-炔基溴反应，丙-2-炔基与环相连。随后的重排产生 prop-1,2-dienyl 或 prop-1-ynyl 衍生物。讨论了这些反应的机理。这些模型反应对于类似的聚合物取代具有相当重要的意义。（作者）