Tert-butyl 2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-hept-6-ynylimidazole-1-carboxylate | 1298135-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Tert-butyl 2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-hept-6-ynylimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1298135-54-2
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₆
• 分子量: 477.601
• InChiKey: PNBCVDPXQURYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-hept-6-ynylimidazole-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-[4-(3-(4-[5-(2-amino-1H-imidazol-4-yl)-pentyl]-[1,2,3]triazol-1-yl)-2-methyl-prop-1-enyl)-phenyl]-ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 2-aminoimidazole triazoles accessed by Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  合成了2-氨基咪唑并三氮唑（2-AITs）的先导库，并对其针对鲍曼不动杆菌和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性进行了评估。研究结果显示，这些新衍生物不仅对A. baumannii具有增强的生物膜分散活性，还具有抗菌特性。在MRSA生物膜方面，它们在低微摩尔浓度下表现出生物膜抑制能力。

  DOI：

  10.1039/c0ob00925c
• 作为产物：
  描述：

  3-辛炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 Jones reagent 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 乙二胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 143.5h， 生成 Tert-butyl 2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-hept-6-ynylimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 2-aminoimidazole triazoles accessed by Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  合成了2-氨基咪唑并三氮唑（2-AITs）的先导库，并对其针对鲍曼不动杆菌和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性进行了评估。研究结果显示，这些新衍生物不仅对A. baumannii具有增强的生物膜分散活性，还具有抗菌特性。在MRSA生物膜方面，它们在低微摩尔浓度下表现出生物膜抑制能力。

  DOI：

  10.1039/c0ob00925c

文献信息

• Synthesis and biological activity of 2-aminoimidazole triazoles accessed by Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Samuel Reyes、Robert W. Huigens III、Zhaoming Su、Michel L. Simon、Christian Melander

  DOI：10.1039/c0ob00925c

  日期：——

  A pilot library of 2-aminoimidazole triazoles (2-AITs) was synthesized and assayed against Acinetobacter baumannii and methicillin-resistant Staphylococus aureus (MRSA). Results from these studies show that these new derivatives have improved biofilm dispersal activities as well as antibacterial properties against A. baumannii. With MRSA biofilms they are found to possess biofilm inhibition capabilities at low micromolar concentrations.

  合成了2-氨基咪唑并三氮唑（2-AITs）的先导库，并对其针对鲍曼不动杆菌和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性进行了评估。研究结果显示，这些新衍生物不仅对A. baumannii具有增强的生物膜分散活性，还具有抗菌特性。在MRSA生物膜方面，它们在低微摩尔浓度下表现出生物膜抑制能力。