(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenenitrile-2-d | 90935-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenenitrile-2-d
• CAS: 90935-60-7
• 化学式: C₂₀H₂₇N
• 分子量: 282.433
• InChiKey: LKTQCZNCSHAYSX-ABXNWLMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenenitrile-2-d 在 potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pardoen, J. A; Winkel, C; Mulder, P.P.J, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 4, p. 135 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4E,6E,8E)-3-hydroxy-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-4,6,8-trienenitrile-2,2-d2 在 4-二甲氨基吡啶 、 敌草腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenenitrile-2-d
  参考文献：
  名称：

  Pardoen, J. A; Winkel, C; Mulder, P.P.J, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 4, p. 135 - 141

  摘要：

  DOI：