4,7-anhydro-1,2,3-trideoxy-D-altro-oct-1-enitol | 83476-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,7-anhydro-1,2,3-trideoxy-D-altro-oct-1-enitol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-prop-2-enyloxolane-3,4-diol
• CAS: 83476-40-8
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: WBYPNGURMRKSNP-OOJXKGFFSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-anhydro-1,2,3-trideoxy-D-altro-oct-1-enitol 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,7-anhydro-1,2,3-trideoxy-5,6-O-(oxomethylene)-D-altro-oct-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物中的烷氧基促进分子内的氢提取反应。手性2,7-二氧杂双环[2.2.1]庚烷和6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环体系的合成。

  摘要：

  特定保护的脱水醛糖醇与（二乙酰氧基碘）苯或碘基苯与碘的反应是合成手性6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷和2,7-二氧杂双环[2.2.1]庚烷环的温和选择性步骤系统在中性条件下。该反应可被认为是分子内糖苷化，其经历由烷氧基自由基促进的分子内氢提取，然后将瞬时的C-自由基中间体氧化成氧碳鎓离子。该方法不仅可用于手性合成子的制备，而且可用于碳水化合物骨架的特定碳的选择性氧化，这是合成被保护的果糖的良好方法。

  DOI：

  10.1021/jo026004z
• 作为产物：
  描述：

  α,β-1-甲基-D-呋喃核糖苷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-anhydro-1,2,3-trideoxy-D-altro-oct-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of anhydroalditols and allylic-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a030

文献信息

• 1,5-Hydrogen Atom Transfer/Surzur–Tanner Rearrangement: A Radical Cascade Approach for the Synthesis of 1,6-Dioxaspiro[4.5]decane and 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Scaffolds in Carbohydrate Systems
  作者：Elisa I. León、Ángeles Martín、Adrián S. Montes、Inés Pérez-Martín、María del Sol Rodríguez、Ernesto Suárez

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01376

  日期：2021.11.5

  alkoxyl radicals were generated by the reaction of the corresponding N-alkoxyphthalimides with group 14 hydrides [n-Bu3SnH(D) and (TMS)3SiH], and in comparative terms, the reaction was also initiated by visible light photocatalysis using the Hantzsch ester/fac-Ir(ppy)3 procedure. Special attention was devoted to the influence of the relative stereochemistry of the centers involved in the radical sequence

  已经在一系列具有 3 -C- ( α, β- d , l - 吡喃葡萄糖基）1-丙醇和C -（α- d , l -吡喃葡萄糖基）甲醇结构，由手性池d - 和l - 糖制备。使用乙酰氧基和二苯氧基磷酸酯氧基作为离去基团可有效构建 10-deoxy-1,6-dioxaspiro[4.5]decane 和 4-deoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 骨架。烷氧基自由基由相应的N反应生成-烷氧基邻苯二甲酰亚胺与第 14 族氢化物 [ n -Bu 3 SnH(D) 和 (TMS) 3 SiH]，比较而言，该反应也由使用 Hantzsch 酯/ fac -Ir(ppy) 3程序的可见光光催化引发. 特别关注自由基序列中涉及的中心的相对立体化学对反应结果的影响。将BF 3 •Et 2 O 作为催化剂添加到自由基序列中导致所需双环缩酮的产率显着增加。
• Stereocontrolled Photocyclization of 1,2-Diketones: Application of a 1,3-Acetyl Group Transfer Methodology to Carbohydrates
  作者：Antonio J. Herrera、María Rondón、Ernesto Suárez

  DOI：10.1021/jo702663w

  日期：2008.5.1

  Photolysis of 1-glycosyl-2,3-butanodione derivatives using visible light is a mild and selective procedure for the synthesis of chiral 1-hydroxy-1-methyl-5-oxaspiro[3.5]nonan-2-one carbohydrate derivatives. The results strongly suggest that stereocontrol of the cyclization is dependent on conformational and stereoelectronic factors. Further oxidative opening, of the 1-hydroxy-1-methyl-2-cyclobutanone moiety affords new C-ketoside derivatives either in C- and O-glycoside series. This tandem two-step process could be considered to be a stereocontrolled 1,3-transference of an acetyl group, and it can be applied either to pyranose and furanose models.
• Synthesis of the ABCD Trioxadispiroketal Subunit of Azaspiracid-1:  An Iodoetherification−Dehydroiodination Strategy for Complex Spiroketals
  作者：Xiaohua Li、Jialiang Li、David R. Mootoo

  DOI：10.1021/ol701866v

  日期：2007.10.1

  An unusual spiroketalization strategy in which a hydroxyalkene serves as a precursor to a cyclic enol ether was applied to the synthesis of the ABCD trioxadispiroketal subunit of azaspiracid-1. The trioxadispiroketal product, which represents a double anomeric effect, was obtained as a single trioxadispiroketal diastereomer. A key ploy in the synthesis of the CD segment was the use of a cyclopropane as a synthon for the C-14 methyl group.
• [EN] 1'-ALKYL MODIFIED RIBOSE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE RIBOSE MODIFIÉS PAR 1'-ALKYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]SANEGENE BIO USA INC.

  公开号：WO2023014938A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  The present disclosure provides linker compounds of Formula (I) or (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and related scaffolds and conjugates. More specifically, linker compounds of formulas (l-A), (Il-A) are provided: The present disclosure also relates to uses of the linker compounds, scaffolds, and conjugates, e.g., in delivering nucleic acid and/or treating or preventing diseases.