4-氰基-5,6-苯并喹啉 | 342895-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氰基-5,6-苯并喹啉
• 英文名称: 4-cyano-5,6-benzoquinoline
• 英文别名: 4-cyanobenzo[f]quinoline；benzo[f]quinoline-1-carbonitrile；Benzo[f]chinolin-1-carbonitril；Benzo[f]quinoline-1-carbonitrile
• CAS: 342895-24-3
• 化学式: C₁₄H₈N₂
• 分子量: 204.231
• InChiKey: DRGPLQGKSFJDGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-5,6-苯并喹啉 在 双氧水 、 lead dioxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-phenyl-5,6-benzoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Colonna, Martino; Greci, Lucedio; Poloni, Marino, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1473 - 1477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5.6-苯并喹啉 、 三甲基氰硅烷 在 7H⁽¹⁺⁾*PMo₈V₄O₄₀^(7-) = H₇PMo₈V₄O₄₀ 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到4-氰基-5,6-苯并喹啉
  参考文献：
  名称：

  Regioselective direct oxidative C–H cyanation of quinoline and its derivatives catalyzed by vanadium-containing heteropoly acids

  摘要：

  在含有钒含量的杂多酸存在的情况下，使用三甲基硅氰和分子氧对喹啉及其衍生物进行氧化C-H氰化反应，高效地得到相应的取代4-氰基喹啉作为主要产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc02797g

文献信息

• Colonna; Fatutta, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 622,629
  作者：Colonna、Fatutta

  DOI：——

  日期：——
• COLONNA M.; GRECI L.; POLONI M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1473-1477
  作者：COLONNA M.、 GRECI L.、 POLONI M.

  DOI：——

  日期：——