2-氯-5-甲氧基-3-硝基吡啶 | 1003711-55-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-5-甲氧基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-nitro-5-methoxypyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-methoxy-3-nitropyridine
• CAS: 1003711-55-4
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₃
• mdl: MFCD09835251
• 分子量: 188.57
• InChiKey: AUHIVEPPZZIGNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316℃
• 密度：
  1.445
• 闪点：
  145℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基-3-硝基吡啶 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lead Optimization of 1,4-Azaindoles as Antimycobacterial Agents

  摘要：

  In a previous report, we described the discovery of 1,4-azaindoles, a chemical series with excellent in vitro and in vivo antimycobacterial potency through noncovalent inhibition of decaprenylphosphoryl-beta-D-ribose-2'-epimerase (DprE1). Nevertheless, high mouse metabolic turnover and phosphodiesterase 6 (PDE6) off-target activity limited its advancement. Herein, we report lead optimization of this series, culminating in potent, metabolically stable compounds that have a robust pharmacokinetic profile without any PDE6 liability. Furthermore, we demonstrate efficacy for 1,4-azaindoles in a rat chronic TB infection model. We believe that compounds from the 1,4-azaindole series are suitable for in vivo combination and safety studies.

  DOI：

  10.1021/jm500571f
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2-氯-3-硝基-5-氟吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以14.1%的产率得到2-氯-5-甲氧基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中，TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。

  公开号：

  WO2020185755A1

文献信息

• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING FERROPTOSIS AND TREATING EXCITOTOXIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE MODULATION DE LA FERROPTOSE ET DE TRAITEMENT DE TROUBLES EXCITOTOXIQUES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2020113028A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present disclosure provides, inter alia, a compound having the structure (1). Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and one or more compounds according to the present disclosure. Further provided are methods for treating or ameliorating the effects of an excitotoxic disorder in a subject, methods of modulating ferroptosis in a subject, methods of reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell, methods for treating or ameliorating the effects of a neurodegenerative disease, methods for alleviating side effects in a subject undergoing radiotherapy and/or immunotherapy, and methods for treating or ameliorating the effects of an infection associated with ferroptosis in a subject.

  本公开提供一种具有结构（1）的化合物。还提供了含有药用可接受载体和根据本公开披露的一个或多个化合物的组合物。此外，还提供了治疗或改善受体内兴奋毒性紊乱影响的方法，调节受体内铁死亡的方法，减少细胞内活性氧（ROS）的方法，治疗或改善神经退行性疾病影响的方法，缓解正在接受放射治疗和/或免疫治疗的受体的副作用的方法，以及治疗或改善与受体内铁死亡相关的感染影响的方法。
• Heteroaryl-substituted pyrrolo'2,3-b1 pyridine derivatives as crf receptor antagonists
  申请人：Castiglioni Emiliano

  公开号：US20070066640A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF).

  本发明提供公式（I）的化合物，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及其制备过程、含有它们的制药组合物和它们在治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病中的用途。
• 一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法
  申请人：长沙深橙生物科技有限公司

  公开号：CN107400130A

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明公开了一种咪唑并吡啶衍生物6‑甲氧基‑3‑甲基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑甲醛的制备方法，以2‑氯‑3‑硝基‑5‑甲氧基吡啶为起始原料，经过亲核、还原、关环、水解反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。