6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one | 41728-14-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one
• 英文别名: 2-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-5-one
• CAS: 41728-14-7
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: PLYSJDAYJMFETG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Georgiadis, Minas P.; Couladouros, Elias A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1757 - 1760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate trihydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化的动态动力学异构化：从Achmatowicz重排产物方便地合成碳水化合物

  摘要：

  发现了Achmatowicz重排产物的高度立体选择性的动态动力学异构化。这种新的内部氧化还原异构化为一系列天然糖的对映和非对映选择性合成提供了关键中间体的现成通道。从头合成的性质还使得能够制备两种对映异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.201503151

文献信息

• Iridium-Catalyzed Dynamic Kinetic Isomerization: Expedient Synthesis of Carbohydrates from Achmatowicz Rearrangement Products
  作者：Hao-Yuan Wang、Ka Yang、Scott R. Bennett、Sheng-rong Guo、Weiping Tang

  DOI：10.1002/anie.201503151

  日期：2015.7.20

  A highly stereoselective dynamic kinetic isomerization of Achmatowicz rearrangement products was discovered. This new internal redox isomerization provided ready access to key intermediates for the enantio‐ and diastereoselective synthesis of a series of naturally occurring sugars. The nature of the de novo synthesis also enables the preparation of both enantiomers.

  发现了Achmatowicz重排产物的高度立体选择性的动态动力学异构化。这种新的内部氧化还原异构化为一系列天然糖的对映和非对映选择性合成提供了关键中间体的现成通道。从头合成的性质还使得能够制备两种对映异构体。
• Lipase-Induced Oxidative Furan Rearrangements
  作者：Jan Deska、Fabian Blume、Petra Sprengart

  DOI：10.1055/s-0036-1591889

  日期：2018.6

  Lipase B from Candida antarctica catalyzes the oxidative ring expansion of furfuryl alcohols using aqueous hydrogen peroxide to yield functionalized pyranones under mild conditions. The method further allows for the preparation of corresponding piperidinone derivatives by enzymatic rearrangement of N-protected furfurylamines.

  来自南极念珠菌的脂肪酶 B 使用过氧化氢水溶液催化糠醇的氧化扩环，在温和条件下产生官能化的吡喃酮。该方法还允许通过N-保护的糠胺的酶促重排来制备相应的哌啶酮衍生物。
• Mechanochemically Initiated Achmatowicz Rearrangement
  作者：Carolin Falenczyk、Benjamin Pölloth、Petra Hilgers、Burkhard König

  DOI：10.1080/00397911.2014.963624

  日期：2015.2

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract The Achmatowicz rearrangement converts furfuryl alcohols, obtainable from renewable carbohydrates, into 6-hydroxy-2H-pyrane-3(6H)-ones, which are versatile intermediates for organic synthesis. We describe here the first examples of a solvent-free mechanochemical Achmatowicz rearrangement. Furfuryl alcohols were prepared from furfurals using mechanochemically initiated reductions

  图形摘要 摘要 Achmatowicz 重排将从可再生碳水化合物中获得的糠醇转化为 6-羟基-2H-吡喃-3(6H)-酮，这是有机合成的通用中间体。我们在这里描述了无溶剂机械化学 Achmatowicz 重排的第一个例子。糠醇是使用机械化学引发的还原和 Reformatsky 反应从糠醛制备的。对所得糠醇的Achmatowicz重排的机械化学反应条件进行了优化，并将其应用于一系列衍生物，以39%～95%的产率得到相应的重排产物。
• Palladium‐Catalyzed Regioselective and Diastereoselective <i>C</i> ‐Glycosylation by Allyl‐Allyl Coupling
  作者：Junhao Li、Nan Zheng、Xuelun Duan、Rui Li、Wangze Song

  DOI：10.1002/adsc.202001136

  日期：2021.2.2

  A Pd‐catalyzed C‐glycosylation reaction was developed by allyl‐allyl coupling process using Achmatowicz rearrangement products as donors and methylcoumarins as acceptors under mild conditions. This method featured regio‐ and diastereoselectivities, stereodivergent synthesis of C‐glycosides. The glycosyl donors with controlled stereodiversity and glycosyl acceptors with fluorescent performace further

  在温和条件下，使用Achmatowicz重排产物作为供体，甲基香豆素作为受体，通过烯丙基-烯丙基偶联过程开发了Pd催化的C-糖基化反应。该方法具有区域选择性和非对映选择性，C-糖苷的立体发散合成。具有控制的立体多样性的糖基供体和具有荧光性能的糖基受体进一步强调了该方法。
• De novo synthesis of deoxy sugar via a Wharton rearrangement
  作者：Hua-Yu Leo Wang、George A. O'Doherty

  DOI：10.1039/c1cc13837e

  日期：——

  A highly divergent synthesis of alpha-fuco-, alpha-6-deoxy-allo-, alpha-6-deoxy-altro-pyranosides has been achieved. This route utilizes a Wharton rearrangement as part of a new post-glycosylation transformation strategy.

  已经实现了α-岩藻糖基-，α-6-脱氧-卤代-，α-6-脱氧-α-吡喃吡喃糖苷的高度发散的合成。该途径利用沃顿重排作为新的糖基化后转化策略的一部分。