(-)-18,18-trimethylenedithioyohimban-17-one | 132216-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-18,18-trimethylenedithioyohimban-17-one
• 英文别名: (1S,15R,20R)-spiro[1,3,11,12,14,15,16,19,20,21-decahydroyohimban-17,2'-1,3-dithiane]-18-one
• CAS: 132216-07-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂OS₂
• 分子量: 398.593
• InChiKey: XTJVZYGALWRSDS-VCBZYWHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-18,18-trimethylenedithioyohimban-17-one 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 W-2 Raney nickel 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 柯楠-17-醇
  参考文献：
  名称：

  （–）-二氢四氢萘酚的手性合成

  摘要：

  从（+）-（4 S，5 R）-4-（2-苄氧基乙基）-5-乙基-3,4,5 ，对映体选择性合成Corynanthe型吲哚生物碱（-）-dihydrocorynantheol（7），衍生自乙基丙二酸的6-四氢-2-吡喃酮（3）。合成化合物（7）在所有方面与育亨宾（8）制备的样品相同。

  DOI：

  10.1039/p19900002771
• 作为产物：
  描述：

  s,s'-三甲烯(p-甲苯硫代磺酸盐) 、 yohimban-17-one 在 四氢吡咯 、 三乙胺 作用下， 生成 (-)-18,18-trimethylenedithioyohimban-17-one
  参考文献：
  名称：

  （–）-二氢四氢萘酚的手性合成

  摘要：

  从（+）-（4 S，5 R）-4-（2-苄氧基乙基）-5-乙基-3,4,5 ，对映体选择性合成Corynanthe型吲哚生物碱（-）-dihydrocorynantheol（7），衍生自乙基丙二酸的6-四氢-2-吡喃酮（3）。合成化合物（7）在所有方面与育亨宾（8）制备的样品相同。

  DOI：

  10.1039/p19900002771

文献信息

• IHARA, MASATAKA;TANIGUCHI, NOBUAKI;YASUI, KEN;FUKUMOTO, KEIICHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2771-2773
  作者：IHARA, MASATAKA、TANIGUCHI, NOBUAKI、YASUI, KEN、FUKUMOTO, KEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——