[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2-ethenyl-6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 110851-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2-ethenyl-6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 110851-55-3
• 化学式: C₃₁H₅₈N₄O₅Si₃
• 分子量: 651.082
• InChiKey: BVFQIZCVQOPQLQ-VGSCBBJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2-ethenyl-6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 三甲基氯硅烷 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-vinyl-2',3',5'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)inosine
  参考文献：
  名称：

  New methodologies for the synthesis of C-2 functionalized hypoxanthine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a027
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-6-methoxy-9-(β-D-ribofuranosyl)purine 在 咪唑 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2-ethenyl-6-methoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  New methodologies for the synthesis of C-2 functionalized hypoxanthine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a027

文献信息

• NAIR, VASU;TURNER, GREGORY A.;BUENGER, GREG S.;CHAMBERLAIN, STANLEY D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3051-3057
  作者：NAIR, VASU、TURNER, GREGORY A.、BUENGER, GREG S.、CHAMBERLAIN, STANLEY D.

  DOI：——

  日期：——
• NAIR, VASU;TURNER, GREGORY A.;CHAMBERLAIN, STANLEY D., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 23, 7223-7224
  作者：NAIR, VASU、TURNER, GREGORY A.、CHAMBERLAIN, STANLEY D.

  DOI：——

  日期：——