(3aα,4α,6aα)dihydro-4-((E)-octen-1-yl)furo<3,4-b>furan-2,6<3H,4H>dione | 94859-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aα,4α,6aα)dihydro-4-((E)-octen-1-yl)furo<3,4-b>furan-2,6<3H,4H>dione
• 英文别名: (3aα,4α,6aα)dihydro-4-((E)-octen-1-yl)furo[3,4-b]furan-2,6[3H,4H]dione
• CAS: 94859-64-0；94942-25-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: AXRJOLFBOBZHRL-ABIQNDEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4α,6aα)dihydro-4-((E)-octen-1-yl)furo<3,4-b>furan-2,6<3H,4H>dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到(3aα,4α,6aα)-dihydro-4-octylfuro<3,4-b>furan-2,6(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A short, stereocontrolled synthesis of avenaciolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a046
• 作为产物：
  描述：

  1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>dodec-3-yn-5-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (3aα,4α,6aα)dihydro-4-((E)-octen-1-yl)furo<3,4-b>furan-2,6<3H,4H>dione
  参考文献：
  名称：

  A short, stereocontrolled synthesis of avenaciolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a046