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methyl 2-methoxy-3-oxooleana-1,12-dien-28-oate | 194235-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methoxy-3-oxooleana-1,12-dien-28-oate
英文别名
methyl (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,12aR,14bS)-11-methoxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,13,14b-decahydro-1H-picene-4a-carboxylate
methyl 2-methoxy-3-oxooleana-1,12-dien-28-oate化学式
CAS
194235-39-7
化学式
C32H48O4
mdl
——
分子量
496.731
InChiKey
RNLBGEIMVYDABI-IYXVXCLMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-methoxy-3-oxooleana-1,12-dien-28-oate盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以81%的产率得到methyl 2-hydroxy-3-oxooleana-1,12-dien-28-oate
    参考文献:
    名称:
    在环A中具有各种烯酮功能的新型合成的齐墩果烷和熊烷三萜类化合物,可抑制小鼠巨噬细胞中一氧化氮的产生。
    摘要:
    最初,我们随机合成了约60种齐墩果烷和乌桑烷三萜作为潜在的抗炎药和癌症化学预防剂。初步筛选抑制小鼠巨噬细胞中干扰素-γ诱导的一氧化氮生成的这些衍生物,发现3-氧代油酸酯-1、12-二烯-28-酸(B-15)显示出显着的活性(IC(50)= 5.6微米)。基于B-15的结构,设计并合成了19个具有1-en-3-one官能团的,在A环的C-2处具有取代基的新颖的1-和urs-12-烯三萜。其中,在C-2处具有羧基,甲氧基羰基和腈基的3-氧代油酸酯-1,12-二烯衍生物比铅化合物B-15具有更高的活性。特别是,2-羧基-3-氧代油酸-1,12-二烯-28-油酸(3)具有最高的活性(IC(50)= 0。07 microM)中的三萜类化合物。3的效力类似于氢化可的松(IC(50)= 0.01 microM),尽管3并不通过糖皮质激素受体起作用。还讨论了这些新颖的合成三萜类化合物的有趣的构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm000008j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New enone derivatives of oleanolic acid and ursolic acid as inhibitors of nitric oxide production in mouse macrophages
    摘要:
    New derivatives of 3-oxoolean-1-en-28 oic acid and 3-oxours-1-en-28-oic acid were synthesized. Nine of them showed significant inhibitory activity against interferon-gamma-induced nitric oxide production in mouse macrophages when assayed at the 1 mu M level. 3,12-Dioxoolean-1,9-dien-28-oic acid (3) had the highest activity (IC50, 0.9 mu M). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00279-5
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文献信息

  • New enone derivatives of oleanolic acid and ursolic acid as inhibitors of nitric oxide production in mouse macrophages
    作者:Tadashi Honda、Heather J. Finlay、Gordon W. Gribble、Nanjoo Suh、Michael B. Sporn
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)00279-5
    日期:1997.7
    New derivatives of 3-oxoolean-1-en-28 oic acid and 3-oxours-1-en-28-oic acid were synthesized. Nine of them showed significant inhibitory activity against interferon-gamma-induced nitric oxide production in mouse macrophages when assayed at the 1 mu M level. 3,12-Dioxoolean-1,9-dien-28-oic acid (3) had the highest activity (IC50, 0.9 mu M). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Novel Synthetic Oleanane and Ursane Triterpenoids with Various Enone Functionalities in Ring A as Inhibitors of Nitric Oxide Production in Mouse Macrophages
    作者:Tadashi Honda、Gordon W. Gribble、Nanjoo Suh、Heather J. Finlay、BarbieAnn V. Rounds、Lothar Bore、Frank G. Favaloro,、Yongping Wang、Michael B. Sporn
    DOI:10.1021/jm000008j
    日期:2000.5.1
    We initially randomly synthesized about 60 oleanane and ursane triterpenoids as potential anti-inflammatory and cancer chemopreventive agents. Preliminary screening of these derivatives for inhibition of production of nitric oxide induced by interferon-gamma in mouse macrophages revealed that 3-oxooleana-1, 12-dien-28-oic acid (B-15) showed significant activity (IC(50) = 5.6 microM). On the basis of
    最初,我们随机合成了约60种齐墩果烷和乌桑烷三萜作为潜在的抗炎药和癌症化学预防剂。初步筛选抑制小鼠巨噬细胞中干扰素-γ诱导的一氧化氮生成的这些衍生物,发现3-氧代油酸酯-1、12-二烯-28-酸(B-15)显示出显着的活性(IC(50)= 5.6微米)。基于B-15的结构,设计并合成了19个具有1-en-3-one官能团的,在A环的C-2处具有取代基的新颖的1-和urs-12-烯三萜。其中,在C-2处具有羧基,甲氧基羰基和腈基的3-氧代油酸酯-1,12-二烯衍生物比铅化合物B-15具有更高的活性。特别是,2-羧基-3-氧代油酸-1,12-二烯-28-油酸(3)具有最高的活性(IC(50)= 0。07 microM)中的三萜类化合物。3的效力类似于氢化可的松(IC(50)= 0.01 microM),尽管3并不通过糖皮质激素受体起作用。还讨论了这些新颖的合成三萜类化合物的有趣的构效关系。
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