1,2-bis-(4-benzo-18-crown-6)ethane | 86116-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis-(4-benzo-18-crown-6)ethane
• 英文别名: bibenzyl-bis-18-crown-6；20-[2-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)ethyl]-2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene
• CAS: 86116-23-6
• 化学式: C₃₄H₅₀O₁₂
• 分子量: 650.764
• InChiKey: XVEHRCBKWCDZNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊乙二醇二氯化物 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 四氯化钛 、 1,8-双二甲氨基萘 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 69.5h， 生成 1,2-bis-(4-benzo-18-crown-6)ethane
  参考文献：
  名称：

  Lindsten, Goeran; Wennerstroem, Olof; Thulin, Bengt, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 7, p. 545 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed Reaction of 4′-Iodobenzocrown Ethers with Acetylenes. Convenient Synthesis of Alkyl-substituted Benzocrown Ethers and Bis(benzocrown ether)s<i>via</i>Alkynyl-substituted Benzocrown Ethers
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Akito Abe、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.56.961

  日期：1983.3

  7-octadiyne and acetylene in good yields with use of Pd(PPh3)2Cl2 and Cul as catalysts. The latter two acetylenes gave bis(crown ether)s in one step. Hydrogenation of the alkynylated benzocrown ethers gave 4′-heptyl, 4′-(3-hydroxypropyl)benzocrown ethers and bis(benzocrown ether)s connected with ethylene or octamethylene linkage.

  4'-Iodobenzo-15-crown-5 和-18-crown-6 被庚炔、炔丙醇、1,7-辛二炔和乙炔在Pd(PPh3)2Cl2 和Cul 催化下以良好的收率进行炔化。后两种乙炔一步生成双（冠醚）。炔基化的苯并冠醚氢化得到4'-庚基、4'-(3-羟丙基)苯并冠醚和与亚乙基或八亚甲基键连接的双(苯并冠醚)。
• Kikukawa, Kiyoshi; He, Gong-Xin; Abe, Akito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 135 - 142
  作者：Kikukawa, Kiyoshi、He, Gong-Xin、Abe, Akito、Goto, Tokio、Arata, Ryozo、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KIKUKAWA, KIYOSHI;ABE, AKITO;WADA, FUMIO;MATSUDA, TSUTOMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 3, 961-962
  作者：KIKUKAWA, KIYOSHI、ABE, AKITO、WADA, FUMIO、MATSUDA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• LINDSTEN G.; WENNERSTROM O.; THULIN B., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 7, 545-554
  作者：LINDSTEN G.、 WENNERSTROM O.、 THULIN B.

  DOI：——

  日期：——