2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide | 119438-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 2-Oxo-1,2dihydroquinoline-4-carboxamide；2-Hydroxyquinoline-4-carboxamide；2-oxo-1H-quinoline-4-carboxamide
• CAS: 119438-96-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD02041446
• 分子量: 188.186
• InChiKey: GBSMDMHOLCNPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到2-氯-4-氰基喹啉
  参考文献：
  名称：

  含氮多环化合物和使用其的有机电致发光器 件

  摘要：

  本发明公开了含氮多环化合物和包含所述化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN105601621B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹啉-4-甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以3.53 g的产率得到2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含氮多环化合物和使用其的有机电致发光器 件

  摘要：

  本发明公开了含氮多环化合物和包含所述化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN105601621B

文献信息

• [EN] QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLÉINONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048942A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2017221002A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to a novel class of chromene-2-carboxamide compounds inhibitors of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and their use as anti-infective agents in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，其在医学上的用途，特别是作为抗感染剂的用途，包括含有它们的组合物，其制备过程以及用于这些过程的中间体。
• [EN] ANTI-MALARIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIPALUDÉENS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2013153357A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to a novel class of quinolone-4-carboxamide Pf3D7 inhibitors of general formula (I) (Formula (I)) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and in the treatment of malaria in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新型的喹诺酮-4-羧酰胺Pf3D7抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗疟疾方面的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。
• Anti-Malarial Agents
  申请人：UNIVERSITY OF DUNDEE

  公开号：US20150045354A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a novel class of quinolone-4-carboxamide Pf3D7 inhibitors of general formula (I) (Formula (I)) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and in the treatment of malaria in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新型的喹诺酮-4-羧酰胺 Pf3D7 抑制剂，其一般式为（I）（见式（I）），其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 X 的定义如本文所述，以及它们在医学上的应用，特别是在疟疾治疗中的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备方法，以及用于这些方法的中间体。
• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 24. Mitteilung. Über die Umlagerung heterocyclischer N-Oxyde mit Trifluor-acetanhydrid
  作者：H. U. Daeniker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19580410723

  日期：——

  Trifluoroacetic anhydride is a mild reagent for specifically rearranging heterocyclic N-oxides to the corresponding nuclear oxygenated heterocycles. 2-Cyanoquinol-4-one is thus obtained from 2-cyanoquinoline N-oxide, while two products are formed from 4-cyanoquinoline N-oxide, namely 4-cyanoquinol-2-one, and 3-hydroxy-4-cyanoquinoline. The structures of the new compounds have been confirmed by degradation

  三氟乙酸酐是一种温和的试剂，用于将杂环N-氧化物特异性地重排为相应的核氧合杂环。因此，由2-氰基喹啉N-氧化物获得2-氰基喹啉-4-酮，而由4-氰基喹啉N-氧化物形成两种产物，即4-氰基喹啉-2-酮和3-羟基-4-氰基喹啉。新化合物的结构已通过降解得到证实。