3-((2S,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-pentane-2,4-dione | 864971-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((2S,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]pentane-2,4-dione
• CAS: 864971-69-7
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆
• 分子量: 502.607
• InChiKey: VKKGOHAWRDBEOQ-WPFAILKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2S,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-pentane-2,4-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到4-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Takahito; Shigeta, Masayuki; Matsumoto, Takashi, Heterocycles, 2005, vol. 66, # 1, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2,3,5-三-O-苄基-D-呋喃核糖苷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribose)-1,3-dimethyl-1,3-dione 、 3-((2S,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种制备β-二酮类碳核苷的方法

  摘要：

  一种制备β‑二酮类碳核苷的方法，该方法为利用异头位羟基裸露的糖1与β‑二酮2在InCl3的催化下，直接生成β‑二酮类碳核苷化合物3，反应过程为(1)，本发明利用异头位羟基裸露的糖1与β‑二酮类化合物2在InCl3催化下直接制备β‑二酮类碳核苷3的方法，该方法合成效率高，条件温和且易于操作，为将来高效地合成各种具有成药活性地杂环类碳核苷奠定了坚实地基础。

  公开号：

  CN106167475B

文献信息

• 一种制备β-二酮类碳核苷的方法
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN106167475B

  公开（公告）日：2019-05-10

  一种制备β‑二酮类碳核苷的方法，该方法为利用异头位羟基裸露的糖1与β‑二酮2在InCl3的催化下，直接生成β‑二酮类碳核苷化合物3，反应过程为(1)，本发明利用异头位羟基裸露的糖1与β‑二酮类化合物2在InCl3催化下直接制备β‑二酮类碳核苷3的方法，该方法合成效率高，条件温和且易于操作，为将来高效地合成各种具有成药活性地杂环类碳核苷奠定了坚实地基础。
• Yamauchi, Takahito; Shigeta, Masayuki; Matsumoto, Takashi, Heterocycles, 2005, vol. 66, # 1, p. 153 - 160
  作者：Yamauchi, Takahito、Shigeta, Masayuki、Matsumoto, Takashi、Suzuki, Keisuke

  DOI：——

  日期：——