5-(4-氟苯基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 | 1052114-81-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1052114-81-4
• 化学式: C₁₂H₈FNO₃
• 分子量: 233.199
• InChiKey: IZTVDTIADHKZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(4-((2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)oxy)-2,3-dimethylphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1-methyl yl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-（4-氨基苯氧基）吡啶-2-胺衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种新的4‑(4‑氨基苯氧基)吡啶‑2‑胺衍生物，具有式I所示结构，其对RIPK3具有优异的抑制效果，可作为RIPK3的抑制剂，治疗细胞程序性坏死相关的疾病，具有重要的临床价值。

  公开号：

  CN114907339B
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-(4-氟苯基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-（4-氨基苯氧基）吡啶-2-胺衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种新的4‑(4‑氨基苯氧基)吡啶‑2‑胺衍生物，具有式I所示结构，其对RIPK3具有优异的抑制效果，可作为RIPK3的抑制剂，治疗细胞程序性坏死相关的疾病，具有重要的临床价值。

  公开号：

  CN114907339B

文献信息

• [EN] 4-PYRIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PYRIDINONE ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009094417A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed are compounds of Formula (I)and salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt.

  公开的是式(I)的化合物及其盐。此外，还公开了使用这些化合物治疗增殖性疾病（如癌症）的方法，以及包含至少一种式(I)化合物或药用可接受盐的药物组合物。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES<br/>[FR] ANALOGUES ET AMIDES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSE ET ANTIPROLIFÉRATIVE
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011139891A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I，揭示了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。还公开了使用本文揭示的化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145004A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Formula (I). Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MER TYROSINE KINASE AND AXL TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE LA NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE MER ET DE LA TYROSINE KINASE AXL
  申请人：KINSENSUS LTD

  公开号：WO2021198709A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that function as inhibitors of MerTK activity, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which (MerTK) activity is implicated: (I) Formula (I) wherein R1, X1, Ring A, Ring B and Ring C are each as defined herein.

  本发明涉及作为MerTK活性抑制剂的化合物（I）的公式，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MerTK活性被牵涉的其他疾病或病况中的用途：（I）公式（I），其中R1、X1、环A、环B和环C分别如本文所定义。
• PYRIDO-AZAHETERECYDIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20180244667A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention discloses a pyrido-azacyclic compound represented by formula I, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, a preparation process thereof and a composition comprising the compound, and a use thereof as a multi-target protein kinase inhibitor in the preparation of a medicament for the treatment of diseases that are associated with protein kinase, especially c-Met, such as cancer and the like. The compound represented by formula I has potent inhibitory activity on tumor cells with overexpression of c-Met kinase, can effectively target c-Met-mediated signaling pathway, and can be used in the treatment of diseases such as cancer and the like that is caused by the overexpression of c-Met kinase.

  本发明公开了一种由式I表示的吡啶基-氮杂环化合物，其异构体，其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法以及包含该化合物的组合物，并将其用作多靶点蛋白激酶抑制剂，用于制备治疗与蛋白激酶（尤其是c-Met）相关的疾病的药物，例如癌症等。式I表示的化合物对过表达c-Met激酶的肿瘤细胞具有强大的抑制活性，可以有效靶向c-Met介导的信号通路，并可用于治疗由c-Met激酶过表达引起的癌症等疾病。