5-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol | 127205-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-hydroxy-5-(2'-hydroxyethyl)-1,3-dioxane
• CAS: 127205-14-5
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: WSYASTJBWWUIEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 0.18 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol 在 18-冠醚-6 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 2-[(dodecanoyloxy)methyl]-2-hydroxy-4-[(2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]butyl dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  甘油的生色和荧光类似物的合成及酶促评估

  摘要：

  制备支链甘油类似物1和2。这些三醇的单酯衍生物在NaIO 4的存在下发生发色或发荧光反应。相反，二酯和三醇本身都不发色或发荧光。这些三醇的二酯衍生物可用作脂肪酶的探针。的三-磷酸酯衍生物1是关于各种磷酸酶荧光底物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390199
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇 在 四氧化锇 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  甘油的生色和荧光类似物的合成及酶促评估

  摘要：

  制备支链甘油类似物1和2。这些三醇的单酯衍生物在NaIO 4的存在下发生发色或发荧光反应。相反，二酯和三醇本身都不发色或发荧光。这些三醇的二酯衍生物可用作脂肪酶的探针。的三-磷酸酯衍生物1是关于各种磷酸酶荧光底物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390199

文献信息

• Carba-acyclonucleoside antiherpetic agents
  作者：John Hannah、Richard L. Tolman、John D. Karkas、Richard Liou、Helen C. Perry、A. Kirk Field

  DOI：10.1002/jhet.5570260510

  日期：1989.9

  Ganciclovir 2 and 2′-carba-ganciclovir 5a are anti-viral agents differing structurally only in the replacement of an oxygen by a methylene group and yet expressing their biological properties along mechanistically independent pathways. Methoxy, hydroxy and fluoro derivatives of 2′-carba-ganciclovir were prepared to examine the effect of re-introducing a binding site close to that in the original oxa

  更昔洛韦2和2'-carba-更昔洛韦5a是抗病毒剂，结构上仅在亚甲基取代氧方面有所不同，但仍沿机械独立的途径表达其生物学特性。制备了2'-carba-更昔洛韦的甲氧基，羟基和氟代衍生物，以研究重新引入与原始oxa侧链相近的结合位点的效果。还制备了更昔洛韦的环状磷酸酯。
• Antiviral acyclonucleosides and acyclonucleotides
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0381531A2

  公开（公告）日：1990-08-08

  Disclosed are compounds of the formula: wherein B is related to one of the heterocyclic bases found in nucleic acid (DNA, RNA) such as a purine, a substituted purine, a pyrimidine or a substituted pyrimidine wherein the substituents on the purine or pyrimidine are selected from amino, hydroxyl, halogen, thio or alkylthiol wherein the alkyl moiety of the alkylthiol has 1 to 6 carbons; R¹ is fluorine, chlorine, hydroxy, alkoxy having 1 to 6 carbons or a phosphate group having the formula: wherein R⁴ and R⁵ are pharmaceutically acceptable cations; R² and R³ are independently hydroxy, alkoxy having 1 to 6 carbons or a phosphate group having the formula: wherein R⁴ and R⁵ hydrogen or are pharmaceutically acceptable cations; or two of R¹, R² and R³ taken together form a phosphate group having the formula: wherein R⁴ is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation. The compounds have antiviral activity. They are particularly effective against the herpes group of viruses with special utility against cytomegalovirus (CMV) and varicella-zoster virus (VZV), and against retroviruses such as HTLV-III.

  公开了式中的化合物： 其中 B 与核酸（DNA、RNA）中的杂环碱基之一有关，如嘌呤、取代的嘌呤、嘧啶或取代的嘧啶，其中嘌呤或嘧啶上的取代基选自氨基、羟基、卤素、硫代或烷基硫醇，其中烷基硫醇的烷基具有 1 至 6 个碳原子；R¹ 是氟、氯、羟基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基或具有以下式子的磷酸基团： 其中 R⁴ 和 R⁵ 是药学上可接受的阳离子；R² 和 R³ 独立地是羟基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基或具有以下式子的磷酸基团： 其中 R⁴ 和 R⁵ 氢或为药学上可接受的阳离子；或 R¹、R² 和 R³ 中的两个共同形成一个磷酸基团，其式为 其中 R⁴ 为氢或药学上可接受的阳离子。这些化合物具有抗病毒活性。它们对疱疹病毒群特别有效，对巨细胞病毒 (CMV) 和水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 以及 HTLV-III 等逆转录病毒特别有效。
• Enantioselective Synthesis of Tertiary Alcohols by the Desymmetrizing Benzoylation of 2-Substituted Glycerols
  作者：Byunghyuck Jung、Mi Sook Hong、Sung Ho Kang

  DOI：10.1002/anie.200604977

  日期：2007.4.2
• HANNAH, JOHN;TOLMAN, RICHARD L.;KARKAS, JOHN D.;LIOU, RICHARD;PERRY, HELE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1261-1271
  作者：HANNAH, JOHN、TOLMAN, RICHARD L.、KARKAS, JOHN D.、LIOU, RICHARD、PERRY, HELE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Evaluation of Chromogenic and Fluorogenic Analogs of Glycerol for Enzyme Assays
  作者：Eva Maria González-García、Johann Grognux、Denis Wahler、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1002/hlca.200390199

  日期：2003.7

  The branched glycerol analogs 1 and 2 were prepared. Mono-ester derivatives of these triols undergo a chromogenic or fluorogenic reaction in the presence of NaIO4. In contrast, both the diesters and the triols are themselves not chromogenic or fluorogenic. Diester derivatives of these triols can be used as probes for lipases. The tris-phosphate derivative of 1 is a fluorogenic substrate for various

  制备支链甘油类似物1和2。这些三醇的单酯衍生物在NaIO 4的存在下发生发色或发荧光反应。相反，二酯和三醇本身都不发色或发荧光。这些三醇的二酯衍生物可用作脂肪酶的探针。的三-磷酸酯衍生物1是关于各种磷酸酶荧光底物。