2-acetamido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide | 1429306-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide
• 英文别名: 2-acetamido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosylazide
• CAS: 1429306-51-3
• 化学式: C₃₈H₄₀N₄O₇Si
• 分子量: 692.844
• InChiKey: DTULSYAOBWFZPO-ZQPTVKGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  148.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 6-O-(2-trifluoroacetamido-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-acetamido-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  A simple iterative method for the synthesis of β-(1→6)-glucosamine oligosaccharides

  摘要：

  Poly-N-acetylglucosamine (PNAG) saccharides are an important constituent of bacterial biofilms, such as those produced by Staphylococcus aureus. We have developed a simple two-step iterative method for the synthesis of beta-(1 -> 6)-glucosamine oligosaccharides that are structurally similar to PNAG. We illustrate the method with the formation of a pentasaccharide. The key building block is an orthogonally protected N-trifluoroacetamido thioglycoside donor that was added in succession to a glycosyl acceptor, enabling efficient glycosylation of the growing chain. In the second step of the iterative cycle, this building block is quantitatively deprotected at the C-6-hydroxyl position, ready for the next saccharide addition. Building from an azido-functionalised GlcNAc monosaccharide acceptor, the pentasaccharide was synthesised in seven steps in an overall yield of 25%. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.01.008
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Β-D-吡喃葡萄糖酰基叠氮化物 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-acetamido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过使用TiCl4的酰化叠氮化物和苯甲酰化二糖的区域专一性化。

  摘要：

  当路易斯酸（例如TiCl 4或SnCl 4）与吡喃糖环的氧原子和另一个位点配位时，会促进螯合诱导的异构化，从而导致内环裂解和异构化为更稳定的异构体。在这项研究中，证明了区域特异性定点异构化。的TiCl 4（2.5当量）用于诱导15种反应性低的糖基叠氮化物和二糖底物的异构化，并获得高产率（＞ 75％）和立体选择性（α/β＞ 9∶1）。实例包括吡喃葡萄糖醛酸，吡喃葡萄糖醛酸和甘露吡喃醛酸酯以及N-乙酰化吡喃葡萄糖醛酸和吡喃葡萄糖醛酸酯衍生物。包括在聚半乳糖醛酸中发现的具有α1→4键的二糖。已发现使用苯甲酰化的糖类在二糖异构化中非常重要，因为尝试使相关的乙酰基保护的2,3-碳酸酯保护的衍生物异构化的尝试并不成功。

  DOI：

  10.1002/chem.201302572