C-β-D-galactopyranosylformamide | 129662-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C-β-D-galactopyranosylformamide
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2-carboxamide
• CAS: 129662-16-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₆
• 分子量: 207.183
• InChiKey: UKWLGCFJAVEFPE-FPRJBGLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-7-deoxy-7-nitro-L-glycero-L-galactoheptitol 在 氨 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 C-β-D-galactopyranosylformamide
  参考文献：
  名称：

  由相应的脱水脱氧硝基醛糖醇（甘露糖基硝基甲烷）合成2，6-脱水醛糖酸并将其转化为甲酯，酰胺和醛糖醇

  摘要：

  摘要通过在碱性溶液中用过氧化氢氧化相应的脱水脱氧硝基醛糖醇（甘氨糖基硝基甲烷）得到了2,6-脱水醛糖酸。通过脱水醛酸甲基酯进行纯化。合成了5种2，6-脱水己酸和8种2，6-脱水庚酸，产率为44–81％。表征所有相应的未保护的和乙酰化的2，6-脱水醛酸甲基酯。前者的氨解以定量收率得到相应的酰胺。用硼氢化钠还原得到类似的脱水醛糖醇。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00195-5

文献信息

• N-Substituted (β-d-galactopyranosylmethyl)amines, and C-β-d-galactopyranosylformamides, and related compounds
  作者：James N. BeMiller、Madhav P. Yadav、Vassilios N. Kalabokis、Robert W. Myers

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84186-x

  日期：1990.4