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4t-(2,6-dimethyl-phenyl)-but-3-en-2-one | 86347-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4t-(2,6-dimethyl-phenyl)-but-3-en-2-one
英文别名
4t-(2,6-Dimethyl-phenyl)-but-3-en-2-on;(E)-4-(2,6-dimethyl-phenyl)-but-3-en-2-one;4-(2,6-dimethylphenyl)-3-buten-2-one;4-(2,6-Dimethylphenyl)but-3-en-2-one;(E)-4-(2,6-dimethylphenyl)but-3-en-2-one
4<i>t</i>-(2,6-dimethyl-phenyl)-but-3-en-2-one化学式
CAS
86347-16-2
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
RYPTVGIUNNOQJF-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4t-(2,6-dimethyl-phenyl)-but-3-en-2-one 氢气lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 methyl (Z)-5-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylpent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Latia荧光素类似物的生物发光活性:将2,6,6-三甲基环己烯环取代到甲基取代的苯基上
    摘要:
    合成了一系列具有甲基取代的苯基而不是天然的2,6,6-三甲基己烯环的羊毛素荧光素类似物,并测量了它们的生物发光活性。所述Latia萤光素酶被发现是能够适度地识别适当的甲基取代的苯基类似物具有相同的光的产生的动力学作为天然荧光素。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.043
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    研究光吸收。第十三部分。邻位取代苯乙烯基及相关衍生物的立体效应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550003773
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文献信息

  • Antihypertensive substituted imidazole derivatives
    申请人:Farmos Group, Ltd.
    公开号:US04544664A1
    公开(公告)日:1985-10-01
    The invention provides novel compounds of the formula: ##STR1## wherein the various substituents are defined herein below. Processes for the preparation of these compounds are described, as are novel pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of their salts. The compounds and their non-toxic salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful in the treatment of mammals, especially as antihypertensive agents. Furthermore, some of the compounds have proved to possess antithrombotic and diuretic activity. Antimycotic and antifungal properties have also been found.
    这项发明提供了以下结构的新化合物:##STR1## 其中各种取代基在此下文中定义。描述了制备这些化合物的方法,以及包含至少一种该化合物或其盐的新型药物组合物。这些化合物及其无毒盐表现出有价值的药理活性,并可用于治疗哺乳动物,特别是作为降压药剂。此外,一些化合物已被证明具有抗血栓和利尿活性。还发现了抗真菌和抗霉菌特性。
  • Substituted dihydropyridines and methods of use
    申请人:Hurt Ray Clarence
    公开号:US20070112015A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted dihydropyridines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of C5a receptors.
    提供了调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代二氢吡啶,并可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和障碍的方法。
  • Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
    申请人:Farmos Group Ltd.
    公开号:EP0072615B1
    公开(公告)日:1985-12-27
  • US4544664A
    申请人:——
    公开号:US4544664A
    公开(公告)日:1985-10-01
  • US4639464A
    申请人:——
    公开号:US4639464A
    公开(公告)日:1987-01-27
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