2,4'-dihydroxy-3',5'-dimethyldiphenyl ether | 77896-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4'-dihydroxy-3',5'-dimethyldiphenyl ether
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyphenoxy)-2,6-dimethylphenol
• CAS: 77896-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: GBPYRDSVDCOSFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4'-dihydroxy-3',5'-dimethyldiphenyl ether 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以10%的产率得到3',5'-dimethyl-1,3-benzodioxole-2-spirocyclohexadien-4'-one
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻酮。第2部分。通过酚偶联法合成一些杂环螺二烯酮

  摘要：

  描述了用活性二氧化锰将一系列的2,4'-二羟基二苯醚氧化为相应的对-苯醌单缩醛（1,3-苯并二恶唑-2-螺环己二烯-4'-酮）；制备的二烯酮之中是硝基的单缩醛p醌和p -fluoranil。尝试用2，6-二叔丁基-4-溴苯酚和2-或3-甲氧基苯酚形成醚失败，在新的芳基化反应中形成了少量不对称联苯。可以通过氧化2,4'-二羟基二苯胺来制备螺苯并恶唑。已经观察到在衍生的螺二烯醇的水解中的取代作用。

  DOI：

  10.1039/p19810000493
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-dimethoxy-3',5'-dimethyldiphenyl ether 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.0h， 以2.3 g的产率得到2,4'-dihydroxy-3',5'-dimethyldiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻酮。第2部分。通过酚偶联法合成一些杂环螺二烯酮

  摘要：

  描述了用活性二氧化锰将一系列的2,4'-二羟基二苯醚氧化为相应的对-苯醌单缩醛（1,3-苯并二恶唑-2-螺环己二烯-4'-酮）；制备的二烯酮之中是硝基的单缩醛p醌和p -fluoranil。尝试用2，6-二叔丁基-4-溴苯酚和2-或3-甲氧基苯酚形成醚失败，在新的芳基化反应中形成了少量不对称联苯。可以通过氧化2,4'-二羟基二苯胺来制备螺苯并恶唑。已经观察到在衍生的螺二烯醇的水解中的取代作用。

  DOI：

  10.1039/p19810000493

文献信息

• COUTTS I. G. C.; HAMBLIN M. R.; WELSBY S. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 493-497
  作者：COUTTS I. G. C.、 HAMBLIN M. R.、 WELSBY S. E.

  DOI：——

  日期：——
• Spirodienones. Part 2. The synthesis of some heterocyclic spirodienones by phenolic coupling
  作者：Ian G. C. Coutts、Michael R. Hamblin、Sheila E. Welsby

  DOI：10.1039/p19810000493

  日期：——

  and of p-fluoranil. Attempted ether formation with 2,6-di-t-butyl-4-bromophenol and either 2- or 3-methoxyphenol failed, small quantities of unsymmetric biphenyls being formed in a novel arylation reaction. A spirobenzoxazole can be prepared by oxidation of a 2,4′-dihydroxydiphenylamine. Substituent effects in the hydrolysis of derived spirodienols have been observed.

  描述了用活性二氧化锰将一系列的2,4'-二羟基二苯醚氧化为相应的对-苯醌单缩醛（1,3-苯并二恶唑-2-螺环己二烯-4'-酮）；制备的二烯酮之中是硝基的单缩醛p醌和p -fluoranil。尝试用2，6-二叔丁基-4-溴苯酚和2-或3-甲氧基苯酚形成醚失败，在新的芳基化反应中形成了少量不对称联苯。可以通过氧化2,4'-二羟基二苯胺来制备螺苯并恶唑。已经观察到在衍生的螺二烯醇的水解中的取代作用。