8-methyl-4-(trimethylsilylmethyl)-1,3(Z),7-nonatriene | 174475-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-methyl-4-(trimethylsilylmethyl)-1,3(Z),7-nonatriene
• 英文别名: trimethyl-[(2Z)-6-methyl-2-prop-2-enylidenehept-5-enyl]silane
• CAS: 174475-47-9
• 化学式: C₁₄H₂₆Si
• 分子量: 222.446
• InChiKey: HWKXAXTUEWFZOS-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-4-(trimethylsilylmethyl)-1,3(Z),7-nonatriene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 生成 (3Z)-8-methyl-4-(trimethylsilanylmethyl)-nona-3,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  官能化三取代 (Z)-烯丙基硅烷和 (Z)-碘代烯烃的立体选择性构建

  摘要：

  已经开发了功能化的三取代 (Z)-烯丙基硅烷和 (Z)-碘代烯烃的立体选择性构建方法。

  DOI：

  10.1080/00397919608003634
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-6-辛烯-2-炔-1-醇 在 四(三苯基膦)钯 manganese(IV) oxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 苯基锂 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 8-methyl-4-(trimethylsilylmethyl)-1,3(Z),7-nonatriene
  参考文献：
  名称：

  官能化三取代 (Z)-烯丙基硅烷和 (Z)-碘代烯烃的立体选择性构建

  摘要：

  已经开发了功能化的三取代 (Z)-烯丙基硅烷和 (Z)-碘代烯烃的立体选择性构建方法。

  DOI：

  10.1080/00397919608003634

文献信息

• Stereoselective Construction of Functionalized, Trisubstituted (<i>Z</i>)-Allylsilanes and (<i>Z</i>)-Iodoalkenes
  作者：Paul V. Fish

  DOI：10.1080/00397919608003634

  日期：1996.2

  Methodology for the stereoselective construction of functionalized, trisubstituted (Z)-allylsilanes and (Z)-iodoalkenes has been developed.

  已经开发了功能化的三取代 (Z)-烯丙基硅烷和 (Z)-碘代烯烃的立体选择性构建方法。