3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride | 118466-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-2-chloro-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxy-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 118466-46-9
• 化学式: C₄₀H₄₀ClNO₁₄
• 分子量: 794.209
• InChiKey: COGBJVQVIVDCGX-DXVPNCLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  179.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl 3-O-<3'-O-(2''-acetamido-2''-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Reimer, Kerry B.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2103 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 2,3,5-三甲基吡啶 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Reimer, Kerry B.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2103 - 2112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REIMER, KERRY B.;PINTO, B. MARIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2103-2111
  作者：REIMER, KERRY B.、PINTO, B. MARIO

  DOI：——

  日期：——