2-methylene-6,6-dimethyl-1-[3-amino-butanoyl]-cyclohexane | 39900-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylene-6,6-dimethyl-1-[3-amino-butanoyl]-cyclohexane
• 英文别名: 9-Amino-8,9-dihydrodamascon；3-amino-1-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)butan-1-one
• CAS: 39900-07-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: DEVCCHPRLGYOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-6,6-dimethyl-1-[3-amino-butanoyl]-cyclohexane 、 碳酸氢钠 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methylene-6,6-dimethyl-1-[but-2-enoyl]-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkenoyl-substituted cyclohexenes

  摘要：

  新的含氮杂环衍生物，可用于香料和食品香料工业，并可用作制造香水和香味产品的香料和/或调味成分，以及用于制备食品、饮料、动物饲料、制药制剂和烟草制品的人造香料。制备上述杂环衍生物的方法同样可用作制备已知芳香化合物的起始材料。

  公开号：

  US03931323A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-5-[2-methylene-6,6-dimethyl-cyclohex-1-yl]-isoxazole 在 四氢呋喃 、 氨 、 sodium 、 叔丁醇 作用下， 生成 2-methylene-6,6-dimethyl-1-[3-amino-butanoyl]-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  从Jonon系列到Damascone系列的合成过渡

  摘要：

  描述了从易得的紫罗兰酮异恶唑[11]开始的新的制备途径，可通往异构异构的大马士康糖（2、4和9）和β-大马烯酮（1）。在Büchi-Vederas转化后[10]由10制备γ-大马酮（9），而反应序列的最终产物为α-和β-大马康尼（4和2）：β-氨基大马康尼[11]β -酮基二氢金刚烷酮（20和21）β-羟基二氢金刚烷酮（24和25）。β-大马士革酮（1然而，β-紫罗兰酮异恶唑（14）的环氧化物是通过桦木还原，然后用酸处理而形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560122

文献信息

• US3931323A
  申请人：——

  公开号：US3931323A

  公开（公告）日：1976-01-06