3-Methyl-5-[2-methylene-6,6-dimethyl-cyclohex-1-yl]-isoxazole | 39900-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-5-[2-methylene-6,6-dimethyl-cyclohex-1-yl]-isoxazole
• 英文别名: 3-methyl-5-[2-methylene-6,6-dimethyl-cyclohexyl]-isoxazole；5-(2,2-dimethyl-6-methylene-cyclohexyl)-3-methyl-isoxazole；γ-Jononisoxazol；5-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 39900-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: MJKAEOOBWCGNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-[2-methylene-6,6-dimethyl-cyclohex-1-yl]-isoxazole 在 镍 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 生成 9-Keto-dihydro-γ-damascon
  参考文献：
  名称：

  从Jonon系列到Damascone系列的合成过渡

  摘要：

  描述了从易得的紫罗兰酮异恶唑[11]开始的新的制备途径，可通往异构异构的大马士康糖（2、4和9）和β-大马烯酮（1）。在Büchi-Vederas转化后[10]由10制备γ-大马酮（9），而反应序列的最终产物为α-和β-大马康尼（4和2）：β-氨基大马康尼[11]β -酮基二氢金刚烷酮（20和21）β-羟基二氢金刚烷酮（24和25）。β-大马士革酮（1然而，β-紫罗兰酮异恶唑（14）的环氧化物是通过桦木还原，然后用酸处理而形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560122

文献信息

• Process for the preparation of alkenoyl-substituted cyclohexenes
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US03931323A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  New heterocyclic derivatives containing nitrogen useful for perfumery and the flavour industry and use of same as perfuming and/or flavouring ingredients in the manufacture of perfumes and perfumed products and/or in the preparation of artificial flavours for foodstuffs, beverages, animal feeds, pharmaceutical preparations and tobacco products. Process for preparing the said heterocyclic derivatives which are equally useful as starting materials for preparing known fragrance compounds.

  新的含氮杂环衍生物，可用于香料和食品香料工业，并可用作制造香水和香味产品的香料和/或调味成分，以及用于制备食品、饮料、动物饲料、制药制剂和烟草制品的人造香料。制备上述杂环衍生物的方法同样可用作制备已知芳香化合物的起始材料。
• Process for the preparation of damascenone derivatives
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：US03968161A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  New alicyclic ketones useful for perfumery and flavor industry and process for preparing same. Use of said compounds as perfuming and/or flavoring, ingredients in the manufacture of perfumes and perfumed products and/or in the preparation of artificial flavors for foodstuffs, beverages, animal feeds, pharmaceutical preparations and tobacco products.

  新的脂环酮可用于香料和调味品工业，并提供制备这些化合物的方法。这些化合物可用作香料和/或调味品成分，用于制造香水和带香气的产品和/或用于制备食品、饮料、动物饲料、药品和烟草产品的人工香料。
• US3931323A
  申请人：——

  公开号：US3931323A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3968161A
  申请人：——

  公开号：US3968161A

  公开（公告）日：1976-07-06
• Synthetische Übergänge von der Jonon- in die Damasconreihe
  作者：K. H. Schulte-Elte、B. L. Müller、Günter Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19730560122

  日期：1973.1.31

  New preparative routes to the isomeric damascones (2, 4 and 9) and β-damascenone (1) starting from the readily accessible ionone isoxazoles [11] are described. γ-Damascone (9) was prepared from 10 following the Büchi-Vederas transformation [11], while α- and β-damascone (4 and 2) were obtained as the end products of the reaction sequence: β-aminodamascones [11]β-ketodihydrodamascones (20 and 21) β

  描述了从易得的紫罗兰酮异恶唑[11]开始的新的制备途径，可通往异构异构的大马士康糖（2、4和9）和β-大马烯酮（1）。在Büchi-Vederas转化后[10]由10制备γ-大马酮（9），而反应序列的最终产物为α-和β-大马康尼（4和2）：β-氨基大马康尼[11]β -酮基二氢金刚烷酮（20和21）β-羟基二氢金刚烷酮（24和25）。β-大马士革酮（1然而，β-紫罗兰酮异恶唑（14）的环氧化物是通过桦木还原，然后用酸处理而形成的。