lanost-7-ene-3β,32-diol 32-acetate | 124126-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: lanost-7-ene-3β,32-diol 32-acetate
• 英文别名: [(3S,5R,9R,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl]methyl acetate
• CAS: 124126-57-4
• 化学式: C₃₂H₅₄O₃
• 分子量: 486.779
• InChiKey: OCBXVOPRHXRVAN-GQPHDMOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanost-7-ene-3β,32-diol 32-acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential mechanism-based inactivators of lanosterol 14.alpha.-methyl demethylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a037
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (10R,13R,14S)-3-acetoxy-17-(1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-14-ylmethyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 lanost-7-ene-3β,32-diol 32-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential mechanism-based inactivators of lanosterol 14.alpha.-methyl demethylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a037

文献信息

• FRYE, LEAH L.;ROBINSON, CECIL H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1579-1584
  作者：FRYE, LEAH L.、ROBINSON, CECIL H.

  DOI：——

  日期：——