14α-formyl-4,4-dimethylcholest-7-en-3β-ol 3β-(THP ether) | 116194-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14α-formyl-4,4-dimethylcholest-7-en-3β-ol 3β-(THP ether)
• CAS: 116194-38-8
• 化学式: C₃₅H₅₈O₃
• 分子量: 526.844
• InChiKey: QRSOLEJGSRMUQN-GWDGDKOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14α-formyl-4,4-dimethylcholest-7-en-3β-ol 3β-(THP ether) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[(3S,5S,9R,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-14-ethynyl-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential mechanism-based inactivators of lanosterol 14.alpha.-methyl demethylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a037
• 作为产物：
  描述：

  lanost-7-ene-3β,32-diol 3β-(THP ether) 在 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到14α-formyl-4,4-dimethylcholest-7-en-3β-ol 3β-(THP ether)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential mechanism-based inactivators of lanosterol 14.alpha.-methyl demethylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a037