6-氯-5-硝基喹啉-1-氧化物 | 569340-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-硝基喹啉-1-氧化物
• 英文名称: 6-chloro-5-nitro-quinoline-1-oxide
• 英文别名: 6-Chlor-5-nitro-chinolin-1-oxid；6-chloro-5-nitroquinoline 1-oxide；5-Nitro-6-chlor-chinolin-1-oxyd；6-chloro-5-nitro-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 569340-00-7
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₃
• 分子量: 224.603
• InChiKey: QIGJPXLAPSWKKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-硝基喹啉-1-氧化物 在 溶剂黄146 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium triacetoxyborohydride 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 正丁醛 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.75h， 生成 N-[2-[3-(butylamino)propyl]-6-chloro-5-quinolinyl]-cyclohexaneacetamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMOSES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）

  公开号：

  WO2004106305A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-硝基喹啉 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-氯-5-硝基喹啉-1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Naito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005009968A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）化合物，其中n、p、q、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel adamantane derivatives
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20050090524A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention provides compounds of formula, in which m, A, R?1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式子中的化合物，其中m，A，R?1和Ar在说明书中定义了它们的含义；用于制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Modulators of acetylcholine receptors
  申请人：Astles Charles Peter

  公开号：US20050182088A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to compounds that modulate neurotransmission by promoting the release of neurotransmitters such as acetylcholine, dopamine and norepinephrine. More particularly, the present invention relates to thio-bridged aryl compounds that are capable of modulating acetylcholine receptors and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds disclosed are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.

  本发明涉及化合物，通过促进乙酰胆碱、多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质的释放来调节神经递质。更具体地，本发明涉及能够调节乙酰胆碱受体的硫桥联芳基化合物和包含此类化合物的药物组合物。所披露的化合物对中枢神经系统和自主神经系统功能障碍的治疗具有用处。
• Novel Adamantane Derivatives
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20090018133A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention provides compounds of formula (I), in which m, A, R 1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供公式（I）的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• Quinoline Derivates and Their Use in Therapy
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080058293A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，q，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。