26-trityloxycyclolaudan-3-one | 82526-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 26-trityloxycyclolaudan-3-one
• CAS: 82526-85-0；82526-96-3
• 化学式: C₅₀H₆₆O₂
• 分子量: 699.073
• InChiKey: IRMPZLFOPUNPOB-RRTFQDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.69
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  26-trityloxycyclolaudan-3-one 在 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Hydroxymethyl-4,13,14-trimethyl-17-((R)-1,4,5-trimethyl-6-trityloxy-hexyl)-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthrene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高级类异戊二烯—XIII：由环烯醇，环月桂醇合成的部分化合物—第5部分：环月桂醇转化为31-去甲月桂烯酮

  摘要：

  早前已有报道，一种新的将三萜类化合物中的4α-Me基官能化的通用方法已用于将环月桂醇转化为31-去甲环戊烯酮（一种分离自智树的三萜）。据报道用RuO 4裂解烯胺中的CC键的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80177-4
• 作为产物：
  描述：

  26-trityloxycyclolaudan-3β-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78.6%的产率得到26-trityloxycyclolaudan-3-one
  参考文献：
  名称：

  高级类异戊二烯—XIII：由环烯醇，环月桂醇合成的部分化合物—第5部分：环月桂醇转化为31-去甲月桂烯酮

  摘要：

  早前已有报道，一种新的将三萜类化合物中的4α-Me基官能化的通用方法已用于将环月桂醇转化为31-去甲环戊烯酮（一种分离自智树的三萜）。据报道用RuO 4裂解烯胺中的CC键的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80177-4