(2S,4S,6S,8R,9S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-2-carbaldehyde | 82415-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,6S,8R,9S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-2-carbaldehyde
• CAS: 82415-05-2
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄Si
• 分子量: 466.693
• InChiKey: FDGVBIRKNDBVJK-DFGFYBKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6S,8R,9S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-2-carbaldehyde 在 咪唑 、 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(2S,4S,6R,8R,9S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; O'Mahony, Mary J.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1623 - 1634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,6S,8R,9S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-2-carbaldehyde 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4S,6S,8R,9S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of milbemycin .beta.3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a049

文献信息

• The total synthesis of (+)-milbemycin β₃
  作者：Raymond Baker、Mary J. O'Mahony、Christopher J. Swain

  DOI：10.1039/c39850001326

  日期：——

  We report the total synthesis of (+)-milbemycin β3 from the optically pure precursors spiroacetal (3) and vinyl iodide (2), and the aromatic aldehyde (4).

  我们报告的全合成（+） -米尔倍霉素β 3从光学纯前体的螺缩醛（3）和碘乙烯（2），该芳香族醛（4）。
• BAKER, RAYMOND;OMAHONY, MARY J.;SWAIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 7, 1623-1633
  作者：BAKER, RAYMOND、OMAHONY, MARY J.、SWAIN, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——