5-(pyrrolidin-1-yl)quinoline | 1029882-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(pyrrolidin-1-yl)quinoline
• 英文别名: 5-Pyrrolidin-1-ylquinoline；5-pyrrolidin-1-ylquinoline
• CAS: 1029882-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: INXCWOHZYCJTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(pyrrolidin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  经由中间体（3-吡咯啉-1-基）-和（2-氧吡咯烷基-1-基）喹啉合成功能化的3-，5-，6-和8-氨基喹啉并评估其抗血浆和抗真菌活性

  摘要：

  （3-吡咯啉-1-基） -和（2-氧代吡咯烷-1-基）喹啉制备经由diallylaminoquinolines和4-氯环化Ñ -quinolinylbutanamides分别作为新的合成中间体途中到Ñ功能化的3、5、6和8氨基喹啉具有潜在的生物活性。（3-吡咯啉-1-基）喹啉经过溴化反应后，评估了（2-氧吡咯烷-1-基）喹啉对氢化铝锂和甲基锂的反应性，为广泛的新型功能化（吡咯烷-1-基）-和（羟烷基氨基）喹啉。对这些新型喹啉及其功能化衍生物的抗血浆评价表明，它对疟疾寄生虫恶性疟原虫的氯喹敏感菌株具有中等微摩尔效价，并且两种最有效的化合物还对恶性疟原虫的抗氯喹菌株具有微摩尔活性。。对（羟烷基氨基）喹啉类药物的抗真菌评估显示，三种化合物具有对抗Bogoriensis的MIC值和一种具有有效抗黄曲霉活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.12.020

文献信息

• Rapid Access to Amino-Substituted Quinoline, (Di)Benzofuran, and Carbazole Heterocycles through an Aminobenzannulation Reaction
  作者：Martin Tiano、Philippe Belmont

  DOI：10.1021/jo800249f

  日期：2008.6.1

  quinolines, dibenzofurans, and carbazoles. The precursors are heterocycles bearing a methyl ketone group ortho to an internal alkyne. They are commercially available or can be obtained in three to four classical and efficient reactions: Vilsmeier−Haack, Sonogashira (diversity point), Grignard, and Ley’s oxidation. Upon aminobenzannulation reaction—classical conditions being pyrrolidine neat or in a solvent

  强大的氨基苯甲酸酯化反应已用于合成氨基取代的喹啉，二苯并呋喃和咔唑。前体是带有与内部炔烃邻位的甲基酮基的杂环。它们可以商购获得，也可以通过三到四个经典有效的反应获得：Vilsmeier-Haack，Sonogashira（多样性点），Grignard和Ley's氧化反应。在进行氨基苯甲酸酯化反应时（典型的条件是纯净的吡咯烷或在溶剂中和4ÅMS的条件下），在某些情况下，随着烯胺的形成，会得到有趣的双取代喹啉，二苯并呋喃和咔唑。由于meta产生了取代的杂环，并且还不同于经典的杂环方法，经典的杂环方法是在含杂原子的环上进行封闭而不是形成苯环。
• Nickel‐Catalyzed Amination of (Hetero)aryl Halides Facilitated by a Catalytic Pyridinium Additive
  作者：Dongyang Han、Sasa Li、Siqi Xia、Mincong Su、Jian Jin

  DOI：10.1002/chem.202002800

  日期：2020.9.25

  An efficient and operationally simple Ni‐catalyzed amination protocol has been developed. This methodology features a simple NiII salt, an organic base and catalytic amounts of both a pyridinium additive and Zn metal. A diverse number of (hetero)aryl halides were coupled successfully with primary and secondary alkyl amines, and anilines in good to excellent yields. Similarly, benzophenone imine gave

  已经开发了有效且操作简单的镍催化胺化方案。该方法具有简单的Ni II盐，有机碱以及催化量的吡啶鎓添加剂和Zn金属的特征。多种（杂）芳基卤化物与伯，仲烷基胺和苯胺成功偶联，收率良好。同样，二苯甲酮亚胺以优异的收率得到了相应的N芳基化产物。
• Visible Light-Mediated (Hetero)aryl Amination Using Ni(II) Salts and Photoredox Catalysis in Flow: A Synthesis of Tetracaine
  作者：Boyoung Y. Park、Michael T. Pirnot、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03107

  日期：2020.3.6

  We report a visible light-mediated flow process for C-N cross-coupling of (hetero)aryl halides with a variety of amine coupling partners through the use of a photoredox/nickel dual catalyst system. Compared to the method in batch, this flow process enables a broader substrate scope, including less-activated (hetero)aryl bromides and electron-deficient (hetero)aryl chlorides, and significantly reduced

  我们报告了通过使用光氧化还原/镍双催化剂系统的（杂）芳基卤化物与各种胺偶联伙伴的CN交叉偶联的可见光介导的流动过程。与分批方法相比，这种流动工艺可实现更大范围的底物范围，包括活化度较低的（杂）芳基溴化物和电子不足的（杂）芳基氯化物，并显着缩短了反应时间（10至100分钟）。此外，通过丁卡因的合成证明，可以容易地扩大反应规模，以高达10 mmol的规模始终如一地以84％的高收率交付CN交联产物。